【楚雄】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义、试验招募信息、优势及参与流程。肺癌发病率上升，非小细胞肺癌患者可从针对KRAS基因突变的靶向治疗中获益。全球好药网正在全国范围内招募携带KRAS基因突变的肺癌患者参与试验。与传统化疗相比，靶向药物具有精准治疗、副作用小和疗效持久等优势。参与试验需遵循指定流程，有望提高生存率和生活质量。详情可拨打400-119-1082咨询。

【楚雄】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【楚雄】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

近年来，肺癌的发病率逐年攀升，成为威胁人类健康的重要疾病。在众多肺癌类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了绝大多数。而在非小细胞肺癌的治疗中，针对特定基因突变的靶向治疗逐渐成为研究热点。KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一，针对KRAS靶点的靶向药物试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展一项肺癌KRAS靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物在肺癌治疗中的安全性和有效性。此次试验面向全国范围内的肺癌患者，特别是携带KRAS基因突变的患者。以下是试验招募的相关信息：

试验药物：新型KRAS靶点靶向药物

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者，且携带KRAS基因突变

试验地点：全国范围内多家三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

与传统化疗药物相比，肺癌KRAS靶点靶向药物具有以下优势：

精准治疗：针对肺癌患者特定的基因突变，实现精准治疗，提高治疗效果。

副作用小：靶向药物作用于特定的分子靶点，对正常细胞的影响较小，副作用较低。

疗效持久：相较于传统化疗药物，靶向药物的疗效更为持久，有利于提高患者生活质量。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验的参与流程

参与肺癌KRAS靶点靶向药试验，患者需要遵循以下流程：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

在专业医生的指导下，进行基因检测，确认是否携带KRAS基因突变。

符合招募条件的患者，前往指定医院进行详细的检查和评估。

签署知情同意书，开始接受靶向药物治疗。

在治疗过程中，定期到医院进行随访，评估药物疗效和副作用。

五、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得针对性的治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网携手全国多家三甲医院，为肺癌患者提供专业的临床试验服务。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情，共同抗击肺癌。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；