【宝鸡】脑瘤免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了脑瘤免疫治疗试验的概念、优势、招募对象、参与流程、安全性和温馨提示。脑瘤免疫治疗通过激活或增强免疫系统对抗肿瘤，具有针对性、副作用小和持久性等特点。试验招募已确诊为脑瘤并对传统治疗无效的患者，参与流程包括了解试验信息、预约咨询、签署知情同意书和进行治疗。安全性较高，但需注意免疫相关不良反应。欢迎拨打全球好药网咨询热线了解更多信息。

【宝鸡】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【宝鸡】脑瘤免疫治疗免费试验

一、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗脑瘤的创新疗法。这种疗法通过激活或增强免疫细胞的功能，使其能够识别并攻击肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。与传统化疗和放疗相比，免疫治疗具有较少的副作用，并有可能实现长期的疾病控制。

二、脑瘤免疫治疗试验的优势

脑瘤免疫治疗试验具有以下优势：

针对性：免疫治疗能够精准地识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

副作用小：与传统治疗方法相比，免疫治疗带来的副作用较小，患者的生活质量得到更好的保障。

持久性：免疫治疗有可能实现长期的疾病控制，为患者带来更长的生存期。

三、脑瘤免疫治疗试验的招募对象

脑瘤免疫治疗试验的招募对象主要包括以下几类患者：

已确诊为脑瘤的患者

对传统治疗方法（如化疗、放疗）无效或产生耐药性的患者

愿意接受免疫治疗并签署知情同意书的患者

四、参与脑瘤免疫治疗试验的流程

参与脑瘤免疫治疗试验的流程如下：

了解试验信息：患者可以通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解试验的详细信息。

预约咨询：患者可以拨打咨询热线预约专业医生进行咨询，了解自己是否符合试验条件。

签署知情同意书：符合试验条件的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、流程和可能的风险。

进行治疗：患者按照试验方案接受免疫治疗，并定期进行疗效评估。

五、脑瘤免疫治疗试验的安全性

脑瘤免疫治疗试验的安全性较高，但患者仍需了解以下风险：

免疫治疗可能引发免疫相关不良反应，如皮疹、关节痛、疲劳等。

部分患者可能出现严重的免疫反应，如免疫风暴，需及时处理。

治疗过程中，患者需密切监测身体状况，并及时与医生沟通。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还有机会为脑瘤治疗研究做出贡献。如果您或您的家人朋友患有脑瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于脑瘤免疫治疗试验的信息，为生命点亮希望之光。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。