【吉安】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）中G12C基因突变类型的靶向治疗试验。该试验药物为新型小分子抑制剂，具有高针对性，能在减少正常细胞损伤的同时抑制肿瘤生长。试验面向18-75岁携带EGFRG12C基因突变的NSCLC患者，通过全球好药网进行初步咨询和招募。参与者将获得免费药物治疗和专业医疗团队跟踪关怀。符合条件的患者请拨打400-119-1082咨询。

【吉安】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【吉安】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、试验背景

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。G12C是一种较为常见的EGFR基因突变类型，针对这一靶点的靶向药物试验，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，是通过特定的药物直接针对G12C基因突变，以期达到抑制肿瘤生长的目的。这种药物与传统的化疗药物不同，它具有更高的针对性，能够在减少对正常细胞损伤的同时，有效抑制肿瘤细胞生长。

三、试验药物及预期效果

本次试验的药物是一种新型的小分子抑制剂，通过阻断G12C基因突变的信号通路，从而达到抑制肿瘤细胞生长的效果。初步研究表明，该药物在体外和体内实验中均显示出良好的抗肿瘤活性，为患者带来了新的治疗选择。

四、招募对象

1. 经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；2. 携带EGFR G12C基因突变；3. 年龄在18-75岁之间；4. 愿意参与试验并签署知情同意书。

五、试验流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行初步咨询；2. 患者前往指定的医疗机构进行详细检查，确认符合招募条件；3. 患者签署知情同意书，开始接受药物治疗；4. 按照试验方案，定期进行随访和评估；5. 治疗结束后，患者需继续进行随访，直至试验结束。

六、患者权益保障

1. 参与试验的患者将免费获得药物治疗；2. 患者将得到专业医疗团队的全程跟踪和关怀；3. 患者有权随时退出试验，且不会影响后续治疗；4. 全球好药网将提供专业的咨询服务，协助患者解决试验过程中的任何问题。

七、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，为携带G12C基因突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索这一新型治疗手段。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供专业的咨询服务，助力患者走向健康。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无