【楚雄】癌症CD70免疫治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了癌症CD70免疫治疗试验，一种针对CD70阳性肿瘤细胞的新型免疫疗法，具有针对性更强、疗效显著、副作用小的优势。我国正在开展大规模的CD70免疫治疗试验，招募年龄18-75岁、CD70阳性的肿瘤患者。参与试验可享受免费治疗、专业团队服务及实时关注。报名方式包括拨打咨询热线或在线填写报名表。CD70免疫治疗为肿瘤患者提供了新的治疗选择，有助于推动我国肿瘤治疗领域的发展。

【楚雄】癌症CD70免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-NKT 细胞疗法、肾细胞癌】CD70 自体 CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729) 治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线

药品名称： CAR-NKT 细胞注射液 (CGC729)

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD70

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌

项目优势：

【楚雄】癌症CD70免疫治疗免费试验

一、什么是癌症CD70免疫治疗试验？

癌症CD70免疫治疗试验是一种新型的肿瘤免疫疗法，主要针对CD70阳性肿瘤细胞。CD70是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白质，通过激活患者体内的免疫细胞，攻击并杀死这些肿瘤细胞，从而达到治疗癌症的目的。

二、CD70免疫治疗的优势

相较于传统的化疗和放疗，CD70免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：CD70免疫治疗主要针对CD70阳性的肿瘤细胞，降低了治疗过程中的副作用。

疗效显著：临床研究显示，CD70免疫治疗在多种癌症中取得了显著的疗效，如淋巴瘤、肺癌、肝癌等。

副作用较小：CD70免疫治疗主要通过激活患者自身的免疫系统，副作用相对较小，患者承受力更强。

三、癌症CD70免疫治疗试验招募患者

为了进一步验证CD70免疫治疗在临床中的应用价值，我国正在开展一项大规模的癌症CD70免疫治疗试验。该试验旨在招募不同类型的肿瘤患者，通过临床观察，评估CD70免疫治疗的疗效和安全性。

四、招募对象及条件

以下是参加癌症CD70免疫治疗试验的主要对象及条件：

年龄18-75岁，性别不限；

经病理学检查确认为CD70阳性的肿瘤患者；

未接受过其他免疫治疗或生物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、参加试验的好处

参加癌症CD70免疫治疗试验，患者将获得以下好处：

免费治疗：试验期间，患者将免费获得CD70免疫治疗药物及相关检查费用。

专业团队：试验将由国内一流的肿瘤专家团队负责，为患者提供专业的治疗和护理。

实时关注：试验期间，患者将得到试验团队的实时关注，确保治疗过程中的安全和疗效。

六、如何报名参加癌症CD70免疫治疗试验？

如果您符合参加癌症CD70免疫治疗试验的条件，可以通过以下方式报名：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；

在线填写报名表，提交个人信息；

等待试验团队审核，审核通过后即可参加试验。

七、温馨提示

癌症CD70免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择，也为我国肿瘤治疗领域的发展注入了新的活力。如果您符合参加试验的条件，不妨抓住这个机会，为自己的健康助力。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

简要入排：

经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的

入选标准

1. 自愿参加临床研究；了解、知情本研究，并签署知情同意书；愿意遵循所有试验程序；

2. 18-75 岁男性或女性受试者；

3. 经影像学和组织学或细胞学证实至少二线及以上治疗复发或转移晚期透明细胞型肾细胞癌受试者；

4. 需要提供存档和/或新鲜肿瘤组织样本；

5. 按照 RECIST1.1 标准至少存在一个可测量病灶，即根据 CT 或 MRI 横断面影像非淋巴结病灶长径≥10 mm，或淋巴结病灶短径≥15 mm；可测量病灶最长轴 CT 扫描 ≥10 mm（CT 扫描层厚≤5 mm）;

6..美国东部肿瘤协作组（ECOG PS）评分为 0 至 1 分；

7.预计生存期不少于 12 周；

8.患者在筛选时和预处理之前（基线）必须满足以下标准。如果参照以下标准任何实验室检测结果异常，可以在 1 周内再检测一次。如果检测结果仍不正常，则患者筛查失败：血液学（检查前 7 天内未进行强化输血（1 周内≥2 次）、血小板输注或细胞生长因子（重组促红细胞生成素除外））：中性粒细胞 ≥1.5×109/ L，淋巴细胞 ≥0.5×109每升（预处理前除外），血小板 (PLT)≥75×109每升和血红蛋白 (Hb) ≥8.0g dl-1。患者还必须在单采术前 24 小时内满足这些标准。血液化学：肌酐清除率≥40 mlmin -1（Cockcroft–Gault 公式），丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ≤2.5×ULN，天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ≤2.5× ULN，总胆红素 (TB)≤1.5×ULN，用于骨或肝转移，AST、ALT<5 ULN 的患者。

9. 凝血酶原时间（PT）：INR＜1.7 或延长，PT 延长时间较正常值 ＜4 秒；

10. 有可用于静脉输注或静脉采血的通路,且无其他血细胞分离禁忌;

11.能够接受治疗和随访，包括受试者需要在入组中心接受治疗；

12.育龄女性受试者必须采取可接受的措施，尽量降低试验期间怀孕可能性。育龄女性受试者预处理前血清或尿妊娠结果必须为阴性；

13.自愿参与本研究并能够签署知情同意受试者；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期女性受试者；

2. 活动性乙肝，或活动性丙肝受试者；

3. HIV/AIDS 感染；

4. 其他有显著临床意义的活动性感染；

5. 存在以下既往疾病或伴随疾病受试者：受试者确诊为严重的自体免疫性疾病，长期（超过 2 个月）需要全身免疫抑制剂（类固醇）治疗，或有免疫介导症状性疾病病史，包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性血管炎；

6. 患有任何精神疾病病史，包括痴呆、精神状态改变，可能会影响知情同意和相关问卷理解受试者；

7. 经研究判定患有严重不可控疾病，可能会影响接受本研究治疗的受试者；

8. 既往 2 年内患有其他恶性肿瘤，除外基底或鳞状皮肤癌、浅表性膀胱癌、原位乳腺癌已经完全治愈，且不需要随访治疗受试者；

9. 正在使用全身类固醇或类固醇吸入剂进行治疗受试者；

10. 既往 3 个月内曾经使用抗 CD70 治疗或细胞治疗；

11. 细胞输注前 2 周内使用过免疫治疗，5 个药物半衰期之内的靶向药物治疗或化疗受试者；

12. 对免疫治疗或相关药物过敏受试者;

13. 有脑膜转移或中枢神经系统转移者，及近 6 个月来有明确中枢神经系统基础疾病，有显著症状的；

14. NYHA 心衰分级≥2 级或高血压标准治疗无法控制，需要特殊治疗受试者，有心肌炎既往病史者，或半年内发生过心梗的受试者；

15. 既往接受过器官移植或准备接受器官移植受试者;

16. 经研究者判定不适合参与本研究的受试者;