【长沙】卵巢癌PD-1免疫治疗免费试验（免费用药）

卵巢癌PD-1免疫治疗试验为患者带来新希望，通过阻断PD-1/PD-L1通路，激发免疫系统攻击癌细胞。该治疗具有针对性、持久性和广泛性，适用于多种癌症。目前，全球范围内针对卵巢癌的PD-1免疫治疗试验正在招募患者，旨在评估治疗效果和安全性。参与试验的患者将获得最先进的免疫治疗和专业团队的密切关注。全球好药网提供相关信息和临床招募信息，助力患者寻找治疗希望。

【长沙】卵巢癌PD-1免疫治疗免费试验

项目名称：【不限癌种032】帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗【卵巢癌】

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【长沙】卵巢癌PD-1免疫治疗免费试验

一、卵巢癌PD-1免疫治疗试验：新希望的到来

卵巢癌，作为一种女性常见的恶性肿瘤，长期以来困扰着无数患者和家庭。然而，随着医学科技的不断发展，PD-1免疫治疗试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。

二、PD-1免疫治疗：原理与优势

PD-1免疫治疗是一种利用人体自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。PD-1/PD-L1通路是肿瘤细胞逃脱免疫系统攻击的关键机制之一。PD-1免疫治疗药物能够阻断这一通路，使免疫细胞重新识别并攻击癌细胞。

优势如下：

针对性：PD-1免疫治疗针对的是肿瘤细胞，对正常细胞影响较小，副作用相对较低。

持久性：PD-1免疫治疗能够激发免疫系统持续发挥作用，部分患者可达到长期生存。

广泛性：PD-1免疫治疗适用于多种类型的癌症，包括卵巢癌。

三、卵巢癌PD-1免疫治疗试验：招募进行时

目前，全球范围内针对卵巢癌的PD-1免疫治疗试验正在如火如荼地进行。该试验旨在评估PD-1免疫治疗在卵巢癌治疗中的效果和安全性，为患者提供更多治疗选择。

试验对象为经病理学确诊的卵巢癌患者，年龄在18-70岁之间，且未接受过其他免疫治疗。试验期间，患者将接受PD-1免疫治疗药物，并进行详细的疗效和安全性评估。

四、参与卵巢癌PD-1免疫治疗试验的好处

参与卵巢癌PD-1免疫治疗试验，患者将有机会：

接受最新、最先进的免疫治疗，提高治疗效果。

获得专业团队的密切关注和个性化治疗。

为卵巢癌治疗研究贡献自己的力量，帮助更多患者。

五、全球好药网：助力卵巢癌患者寻找治疗希望

作为专业的抗癌新药信息交流平台，全球好药网致力于为卵巢癌患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。如果您想了解更多关于卵巢癌PD-1免疫治疗试验的信息，或者希望参与试验，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和帮助。

六、温馨提示

卵巢癌PD-1免疫治疗试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还能为卵巢癌治疗研究贡献力量。全球好药网将与您携手，共同探寻战胜卵巢癌的道路。

入选标准

1.愿意并能够提供该试验的书面知情同意书。

2.签署知情同意书当日已年满 18 周岁。

3.患有组织学或细胞学证实的晚期(转移性和/或不可切除)实体瘤，无法治愈且既往标准一线治疗失败。患者必须对已知可提供临床获益的治疗进展或不耐受。既往治疗方案的数量没有限制。

4.来自中国大陆华裔的任何晚期 dMMR/MSI-H 实体瘤。

5.已提交来自既往未接受过放疗的肿瘤病灶的可评估的组织样本用于生物标志物分析(与申办方协商并获得批准后可考虑例外情况)。提交用于分析的肿瘤组织必须来自单个肿瘤组织标本，且数量和质量足以评估所有需要的主要生物标志物。

6.基于 RECIST 1.1 有影像学可测量的疾病。对于有资格参加试验的受试者，独立中心影像学评估必须证实存在基于 RECIST 1.1 评估的影像学可测量病灶。

7.ECOG 体能状态评分为 0 或 1。

8.预期寿命至少 3 个月。

9.证实有充分的器官功能。

10.具有生育能力的女性受试者应在试验药物首次给药前 72 小时内呈尿液或血清妊娠试验阴性。如果尿妊娠试验阳性或无法证实为阴性，需要进行血清妊娠试验。

11.具有生育能力的女性受试者必须同意在研究期间至试验药物末次给药后 120 天内采用适当的避孕措施。

排除标准

1.在治疗首次给药前 4 周内正在参与和接受研究治疗，或参与过试验药物的临床研究并接受研究治疗或使用过研究性器械的受试者。

2. 诊断为免疫缺陷或研究治疗首次给药前 7 天内正在接受全身性类固醇治疗或任何其他形式的免疫抑制治疗。

3. 具有活动性自身免疫性疾病，其在过去 2 年中需要全身治疗。

4. 研究第 1 天之前 4 周内接受过抗肿瘤单克隆抗体(mAb)治疗，或者 4 周之前接受的 mAbs 所引起的 AE 尚未恢复(即≤1 级或达到基线水平)。

5. 研究第 1 天之前 2 周内接受过化疗、靶向小分子治疗或放疗，或者之前接受的药物治疗所引起的 AE 尚未恢复(即≤1 级或达到基线水平)。

6. 入组前 2 年内已知患有其他恶性肿瘤，接受过治愈性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或治愈性切除的原位癌除外。

7. 伴有已知活动性中枢神经系统(CNS)转移和/或癌性脑膜炎。

8. 已知患有脑干多形性胶质母细胞瘤。

9. 患有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病病史或当前有(非感染性)肺部炎症/间质性肺病。

10. 患有需要全身治疗的活动性感染。

11. 根据研究者的判断，受试者存在可能混淆试验结果、妨碍受试者参与全程试验或不符合受试者参加试验最佳利益的任何疾病、治疗或实验室异常的病史或当前证据。

12. 有可能影响遵从试验要求的精神疾病或药物滥用史。

13. 从筛选访视开始，到试验治疗的末次给药后 120 天期间，怀孕或处于哺乳期，或预计怀孕的女性受试者或其配偶怀孕的男性受试者。

14. 既往参加过任何其他帕博利珠单抗(MK-3475)试验，或既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他免疫调节 mAb(包括伊匹木单抗和任何其他特异性靶向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物)治疗。

15. 已知有人类免疫缺陷病毒(HIV)(HIV 1/2 抗体)感染史。除非当地卫生机构强制要求，否则不需要开展 HIV 检测。

16. 已知患有活动性乙型(例如 HBsAg 阳性)或丙型肝炎(例如，检测到 HCV RNA(定性))。除非当地卫生机构强制要求，否则不需要进行乙肝和丙肝检测。

17. 研究治疗的计划开始日期之前 30 天内接种过活疫苗。

18. 对帕博利珠单抗和/或任何辅料成分严重过敏(≥3 级)。

19. 已知具有活动性结核(TB;结核杆菌)病史。

20. 既往进行过同种异体组织/实体器官移植。