【宿迁】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验，旨在评估该疗法的安全性和有效性。试验面向全球招募晚期或难治性非小细胞肺癌患者，具有个性化治疗、安全可靠、全球领先等优势。参与试验可提供治疗机会，推动医学进步，减轻家庭负担。如符合条件，欢迎咨询报名，为战胜肺癌贡献力量。

【宿迁】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【宿迁】非小细胞肺癌KIT免疫治疗免费试验

一、试验背景

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。近年来，随着分子靶向治疗和免疫治疗的快速发展，非小细胞肺癌的治疗取得了显著进展。今天，我们要介绍的是一项备受关注的临床试验——非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验。

二、KIT免疫治疗试验简介

非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验是一项旨在评估KIT免疫治疗在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的临床试验。KIT免疫治疗是一种利用患者自身免疫细胞来攻击肿瘤细胞的新型疗法，具有高度靶向性和较低的副作用。

三、试验招募信息

为了扩大试验样本量，提高研究结果的可靠性，现面向全球非小细胞肺癌患者招募志愿者。以下是试验招募的相关信息：

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；

年龄要求：18-75周岁；

病情要求：晚期或难治性非小细胞肺癌患者；

其他要求：患者需具备良好的身体状态，能耐受治疗。

四、试验优势

非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验具有以下优势：

个性化治疗：根据患者病情和基因特点，制定个体化治疗方案，提高治疗效果；

安全可靠：KIT免疫治疗利用患者自身免疫细胞，降低副作用，提高患者生活质量；

全球领先：试验采用国际领先的免疫治疗技术，为患者提供更多治疗选择；

专业团队：由资深肿瘤专家和免疫学专家组成的团队，为患者提供专业、贴心的服务。

五、参与试验的意义

参与非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验，对于患者本人及其家庭具有以下意义：

获得治疗机会：试验为患者提供了一种新的治疗手段，有望改善病情，延长生存期；

贡献医学发展：通过参与试验，为全球非小细胞肺癌患者提供更多治疗选择，推动医学进步；

减轻家庭负担：试验期间，患者可免费获得治疗药物和检查，减轻家庭经济负担。

六、咨询与报名

如果您或您的亲友符合试验招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验相关信息，解答您的疑问。

七、温馨提示

非小细胞肺癌KIT免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来了新的希望。让我们携手共进，为战胜肺癌贡献力量！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。