【淄博】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了肉瘤C-MET靶点靶向药试验的定义、重要性、参与条件、优势及参与方式。肉瘤C-MET靶点靶向药试验针对C-MET基因异常激活的肉瘤患者，具有高度选择性、安全性高、效果显著和治疗周期短等特点。符合条件的患者可通过全球好药网了解和参与临床试验。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【淄博】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【淄博】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验

一、什么是肉瘤C-MET靶点靶向药试验？

肉瘤是一种发生在软组织或骨骼的恶性肿瘤，其中C-MET基因异常激活与肉瘤的发生和发展密切相关。肉瘤C-MET靶点靶向药试验是一种针对这一靶点的药物临床试验，旨在评估这类药物在治疗肉瘤中的安全性和有效性。

二、为何肉瘤C-MET靶点靶向药试验如此重要？

传统的化疗和放疗在治疗肉瘤方面存在一定的局限性，且副作用较大。近年来，随着分子靶向治疗的发展，C-MET靶点靶向药试验为肉瘤患者带来了新的治疗选择。这类药物具有高度选择性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

三、参与肉瘤C-MET靶点靶向药试验的条件

1. 确诊为肉瘤的患者；2. 年龄在18-75岁之间；3. 未接受过其他抗肿瘤药物治疗；4. 无严重心、肝、肾功能损害；5. 愿意签署知情同意书并按照临床试验要求进行治疗。

四、肉瘤C-MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：针对C-MET靶点的药物能够精准识别并结合肿瘤细胞，从而抑制其生长和扩散。

2. 安全性高：与传统化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的影响较小，副作用较低。

3. 效果显著：临床试验表明，C-MET靶点靶向药在治疗肉瘤方面具有显著的疗效。

4. 治疗周期短：相较于传统治疗，靶向治疗周期较短，有助于提高患者的生活质量。

五、如何参与肉瘤C-MET靶点靶向药试验？

如果您符合临床试验条件，可以通过以下方式参与：

1. 咨询全球好药网，了解临床试验的详细信息；2. 向全球好药网提交申请，等待筛选；3. 签署知情同意书，并按照临床试验要求进行治疗；4. 定期复诊，评估治疗效果。

六、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流，以及全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您对肉瘤C-MET靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

七、温馨提示

肉瘤C-MET靶点靶向药试验为肉瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最前沿的治疗方法，提高治疗效果。全球好药网将一如既往地关注这一领域的最新进展，为患者提供更多治疗信息。请关注全球好药网，让我们一起为抗癌事业努力！

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组