【宿迁】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了淋巴瘤CD4靶点靶向药试验，介绍其原理、优势及招募对象，为患者提供深入了解。CD4靶点靶向药试验通过特异性识别并杀死肿瘤细胞，具有高度特异性、显著疗效和良好安全性。全球好药网现正招募符合条件的淋巴瘤患者参与试验，并介绍了参与流程。欢迎符合条件的患者咨询了解，为治疗带来新希望。

【宿迁】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

项目名称：一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究（BRUIN-CLL-313）

药品名称：LOXO-305片

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD4

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【宿迁】淋巴瘤CD4靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。近年来，随着医学科技的不断发展，针对淋巴瘤的治疗手段也在不断更新。其中，CD4靶点靶向药试验作为一种新兴的治疗方法，备受关注。本文将为您详细解析这一试验，帮助患者了解更多相关信息。

二、CD4靶点靶向药试验的原理

CD4靶点靶向药试验是基于CD4分子的靶向治疗。CD4分子是T辅助细胞表面的一种标志分子，部分淋巴瘤细胞表面也有CD4分子的表达。通过针对CD4分子的靶向药物，可以特异性地识别并杀死肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

三、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：CD4靶点靶向药试验具有较高的特异性，能够精准识别并杀死肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 疗效显著：临床试验表明，CD4靶点靶向药试验在部分淋巴瘤患者中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

3. 安全性好：相较于传统化疗药物，CD4靶点靶向药试验的副作用较小，患者耐受性较好。

四、淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的招募对象

目前，全球好药网正在开展淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的患者招募工作。以下为招募对象的基本条件：

年龄18-75岁，性别不限；

经病理学检查确认为淋巴瘤患者；

CD4分子表达阳性；

未接受过CD4靶点靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、参与淋巴瘤CD4靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验相关信息；

2. 满足招募条件的患者前往指定医疗机构进行详细检查；

3. 确认符合试验要求后，签署知情同意书；

4. 按照试验方案接受CD4靶点靶向药物治疗；

5. 定期随访，评估疗效及副作用。

六、温馨提示

淋巴瘤CD4靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新、最全面的抗癌药物临床试验信息。如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多相关信息，为生命重塑希望。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准，确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L（对于证实有骨髓浸润的患者：≥50 × 109/L）、血红蛋白≥8 g/dL，中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能：肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统（CNS）受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症（例如，自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP]）

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒（CMV）感染

9.  活动性未控制的全身性感染 （病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论分化簇4（CD4）计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗（激素治疗除外）

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者：已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应，包括速发严重过敏反应，既往对利妥昔单抗有严重超敏反应