【三沙】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了实体瘤免疫治疗试验，该试验旨在评估免疫治疗在实体瘤中的安全性、耐受性及临床疗效。免疫治疗作为一种创新的抗癌疗法，通过激活或增强患者自身的免疫系统，对癌细胞产生攻击，副作用相对较小。试验面向经病理学确诊的实体瘤患者，不限癌种。患者参与试验前需经过筛选，符合条件者将接受免疫治疗。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【三沙】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【三沙】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、背景介绍

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗手段日新月异。免疫治疗作为一种创新的抗癌疗法，近年来在实体瘤治疗领域取得了显著成果。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，旨在为广大肿瘤患者带来新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一临床试验，帮助您了解免疫治疗的最新动态。

二、免疫治疗：让身体成为抗癌“战场”

免疫治疗，简单来说，就是通过激活或增强患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到消除癌细胞的目的。与传统的手术、化疗、放疗相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。

三、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验

以下是关于实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的详细介绍：

1. 试验目的：评估免疫治疗在实体瘤（不限癌种）中的安全性、耐受性及临床疗效。

2. 招募对象：经病理学确诊的实体瘤患者，不限癌种，包括但不限于肺癌、乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌等。

3. 试验过程：患者需经过筛选，符合条件者将接受免疫治疗。试验期间，研究人员将密切监测患者的病情变化，评估治疗效果。

四、患者关心的热点问题

1. 免疫治疗是否有副作用？

免疫治疗相较于传统治疗手段，副作用较小，但仍有可能出现免疫相关的副作用，如皮疹、疲劳、腹泻等。研究人员会根据患者病情调整治疗方案，以减轻副作用。

2. 免疫治疗是否适合所有实体瘤患者？

免疫治疗并非适用于所有实体瘤患者。患者需经过筛选，符合一定条件才能参与临床试验。建议患者咨询专业医生，评估自身病情是否适合免疫治疗。

五、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验

如果您对实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和指导。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。在抗癌道路上，每一位患者都不应放弃寻找适合自己的治疗方法。让我们携手共进，共创美好未来。

再次提醒，如需了解更多关于实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史