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本文介绍了肝癌PD-1靶点靶向药试验，该试验旨在通过抑制PD-1信号通路，恢复人体免疫系统对肝癌细胞的攻击能力。试验药物为PD-1靶点抑制剂，招募条件包括确诊为肝癌、未经系统性治疗等。试验具有获得最新药物治疗等优势，但也存在风险。全球好药网提供试验详细信息，协助患者报名。
【沧州】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【沧州】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、前言
肝癌，作为我国高发的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。随着医学科技的不断发展，针对肝癌的PD-1靶点靶向药试验成为了一种全新的治疗手段。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新抗癌药物信息，以下是关于肝癌PD-1靶点靶向药试验的科普知识，希望能为患者带来新的希望。
二、肝癌PD-1靶点靶向药试验简介
PD-1（Programmed Death-1）是一种重要的免疫抑制分子，肝癌细胞通过激活PD-1信号通路，使肿瘤细胞逃脱免疫监视。肝癌PD-1靶点靶向药试验，旨在通过抑制PD-1信号通路，恢复人体免疫系统对肝癌细胞的攻击能力。
三、试验药物及招募条件
1. 试验药物：本次临床试验的药物为PD-1靶点抑制剂，通过抑制肝癌细胞上的PD-1分子，解除免疫系统的抑制状态，从而达到抗肿瘤效果。
2. 招募条件：参加本次临床试验的患者需满足以下条件：
确诊为肝癌患者；
未经系统性治疗或对现有治疗无效；
年龄在18-75岁之间；
自愿参加临床试验并签署知情同意书。
四、临床试验的优势与风险
1. 优势：
获得最新药物治疗，可能带来病情的显著改善；
免费接受试验药物及相关检查；
专业的医疗团队全程跟踪治疗。
2. 风险：
试验药物可能存在未知的不良反应；
临床试验结果无法保证，可能无效；
参加试验可能影响其他治疗方式的实施。
五、如何参加临床试验
如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以通过以下方式参加临床试验：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；
2. 通过全球好药网官方网站进行在线咨询。
我们的工作人员将为您提供详细的试验信息，协助您报名参加临床试验。
六、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注并更新临床试验的最新进展。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。
让我们一起努力，为抗击肝癌贡献力量，为患者带来生命的曙光。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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