【巴州】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌无靶点患者面临的治疗困境，并介绍了免疫治疗作为一种新兴手段为这部分患者带来的新希望。文章详细阐述了肺癌无靶点免疫治疗试验的定义、优势、流程及参与途径，指出免疫治疗具有靶向性强、效果持久、治疗方式多样等特点。同时，提供了如何参与免疫治疗试验的方法，并鼓励符合条件的患者勇敢尝试，以延长生存期。全球好药网将持续关注肺癌免疫治疗领域动态，为患者提供帮助。

【巴州】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【巴州】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，对于无靶点的肺癌患者来说，治疗选择相对有限。然而，随着科学技术的进步，免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，为这部分患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌无靶点要求免疫治疗试验的相关信息，帮助您了解这一新型治疗方式。

二、什么是肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

肺癌无靶点要求免疫治疗试验，是指针对那些没有特定基因突变或分子靶点的肺癌患者，通过使用免疫检查点抑制剂等免疫治疗药物，来激活患者自身免疫系统，从而消灭肿瘤细胞的一种临床试验。

三、免疫治疗的优势

1. 靶向性强：免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，对肿瘤细胞进行精准打击，减少对正常组织的损伤。

2. 效果持久：免疫治疗一旦起效，其效果往往较为持久，部分患者可以实现长期生存。

3. 治疗方式多样：免疫治疗包括免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等多种方式，为患者提供了更多治疗选择。

四、肺癌无靶点要求免疫治疗试验的流程

1. 患者筛选：根据患者的病情、体质等因素，筛选适合参加免疫治疗试验的患者。

2. 治疗方案制定：根据患者具体情况，制定个性化的免疫治疗方案。

3. 治疗实施：在专业医生的指导下，患者接受免疫治疗药物注射或其他治疗方式。

4. 随访观察：在治疗过程中，医生会定期对患者进行随访，观察治疗效果，调整治疗方案。

五、如何参与肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的家人患有无靶点的肺癌，想要参加免疫治疗试验，可以联系以下途径：

1. 咨询专业医生：向您的主治医生咨询，了解是否有适合您的免疫治疗试验。

2. 查看临床试验信息：关注全球好药网（热线：400-119-1082），了解最新的肺癌免疫治疗试验信息。

3. 自愿报名：如果您符合免疫治疗试验的条件，可以向试验机构自愿报名参加。

六、温馨提示

肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无望中的患者开启了一扇新希望之门。通过参与免疫治疗试验，患者有望获得更好的治疗效果，延长生存期。如果您或您的家人符合条件，不妨勇敢尝试，为生命争取更多可能。全球好药网（热线：400-119-1082）将持续关注肺癌免疫治疗领域的最新动态，为患者提供更多帮助。

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组