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本文介绍了肝癌PD-1靶点靶向药试验，一种新型免疫疗法临床试验，旨在评估PD-1靶点靶向药物在肝癌治疗中的有效性和安全性。该试验药物具有高度特异性，能精确识别并攻击肿瘤细胞，减少副作用，提高治疗效果。试验面向18-75岁、未经PD-1抑制剂治疗、无严重心肝肾功能损害的肝癌患者。参与试验流程包括咨询、决定参加、签署同意书、接受治疗、定期评估和获得后续治疗支持。试验对肝癌患者具有重要意义，有助于评估药物的有效性和安全性，推动我国肝癌治疗科研进展。全球好药网提供试验信息交流平台，欢迎符合条件的患者咨询。
【益阳】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【益阳】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、什么是肝癌PD-1靶点靶向药试验？
肝癌PD-1靶点靶向药试验是一种针对肝癌患者的新型免疫疗法临床试验。PD-1（程序性死亡蛋白-1）是一种免疫检查点，通过抑制PD-1/PD-L1通路，可以增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。该试验旨在评估PD-1靶点靶向药物在肝癌治疗中的有效性和安全性。
二、肝癌PD-1靶点靶向药试验的优势
1. 高度特异性PD-1靶点靶向药物具有高度特异性，能够精确识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，降低副作用。
2. 提高治疗效果PD-1靶点靶向药物可以增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，提高治疗效果，为肝癌患者带来新的治疗希望。
3. 安全性较好PD-1靶点靶向药物相较于传统化疗药物，安全性较好，副作用较低，有利于患者的生活质量。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验的招募对象
本次试验主要面向以下患者：1）经病理学检查确认为肝癌的患者；2）年龄在18-75岁之间；3）未接受过PD-1抑制剂治疗的患者；4）无严重心、肝、肾功能损害的患者。具体招募条件请咨询全球好药网咨询热线：400-119-1082。
四、参与肝癌PD-1靶点靶向药试验的流程
1. 患者通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行咨询，了解试验相关信息；
2. 患者根据自身情况，决定是否参加试验；
3. 参加试验的患者，需签署知情同意书，并按照试验要求进行相关检查；
4. 患者在医生指导下，接受PD-1靶点靶向药物治疗；
5. 医生定期评估患者病情，调整治疗方案；
6. 试验结束后，患者可获得相应的医疗建议和后续治疗支持。
五、肝癌PD-1靶点靶向药试验的意义
本次试验对于肝癌患者具有重要的意义。一方面，试验结果将有助于评估PD-1靶点靶向药物在肝癌治疗中的有效性和安全性，为临床治疗提供依据；另一方面，试验将推动我国肝癌治疗领域的科研进展，提升我国在该领域的国际地位。
六、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，与我们联系，共同开启肝癌治疗的新篇章。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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