【九江】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了我国肝癌治疗的现状与挑战，介绍了肝癌无靶点要求细胞治疗试验的创新方法及其优势。文章指出，传统治疗手段对晚期肝癌效果有限，而细胞治疗试验利用患者自身免疫细胞，安全性高、疗效显著、适应症广。同时，提供了参与试验的基本流程和咨询热线，鼓励患者了解并尝试这一新兴治疗方法，为生命续航。

【九江】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【九江】肝癌无靶点要求细胞治疗免费试验

一、肝癌的治疗现状及挑战

肝癌，被称为“沉默的杀手”，因其早期症状不明显，许多患者发现时已到了中晚期，错过了最佳治疗时机。在我国，肝癌的发病率高居不下，严重威胁着人们的生命健康。传统的肝癌治疗方法包括手术、放疗、化疗等，但这些方法对于晚期肝癌患者效果有限，且副作用较大。因此，寻找新的治疗手段成为肝癌治疗领域的迫切需求。

二、什么是肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

肝癌无靶点要求细胞治疗试验，是一种创新的免疫治疗方法。它通过提取患者自身的免疫细胞，进行体外扩增和激活，再回输到患者体内，发挥抗肿瘤作用。这种治疗方法无需特定的肿瘤靶点，适用于多种类型的肝癌患者。

三、细胞治疗试验的优势

1. 安全性高：细胞治疗试验使用的是患者自身的免疫细胞，避免了免疫排斥反应，安全性较高。

2. 疗效显著：经过体外扩增和激活的免疫细胞，具有较强的抗肿瘤能力，能在短时间内抑制肿瘤生长，提高患者生存质量。

3. 适应症广：肝癌无靶点要求细胞治疗试验适用于多种类型的肝癌患者，尤其是无法手术、放疗、化疗的患者。

四、如何参与肝癌无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的家人正遭受肝癌的困扰，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解关于肝癌无靶点要求细胞治疗试验的更多信息。以下是参与试验的基本流程：

1. 咨询了解：通过咨询热线了解试验详情，评估是否符合参与条件。

2. 签署知情同意书：在详细了解试验内容后，签署知情同意书。

3. 参与试验：按照试验方案进行治疗，期间需定期复查，评估治疗效果。

五、温馨提示

肝癌无靶点要求细胞治疗试验为肝癌患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，越来越多的患者将了解到这一创新治疗方法，并从中受益。让我们共同期待，免疫治疗新时代的到来，为生命续航。

如果您想了解更多关于肝癌无靶点要求细胞治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);