【益阳】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验的基本情况，强调了其个体化治疗、提高生存率及减轻患者痛苦的重要性。文章详细阐述了试验的招募条件、流程及优势，并提示符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）参与试验。肺癌EGFR靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来新希望，有望提高疗效及生活质量。

【益阳】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究

药品名称：SKB264

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变的非鳞NSCLC（二线及以上）

项目优势：注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。

【益阳】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，越来越多的肺癌患者可以通过分子靶向治疗获得更好的疗效。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物试验，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

个体化治疗：通过检测患者的EGFR基因突变状况，可以为患者量身定制最适合的治疗方案，提高治疗效果，降低副作用。

提高生存率：针对EGFR靶点的靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼等，已证实能够显著延长晚期非小细胞肺癌患者的生存期。

减轻患者痛苦：与传统化疗相比，靶向治疗具有较小的副作用，可以有效减轻患者的痛苦，提高生活质量。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募患者条件

1. 经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. EGFR基因突变检测阳性。

4. 未接受过针对EGFR靶点的靶向药物治疗。

5. 具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验流程

1. 患者报名：符合条件的患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

2. 筛选评估：专业医生对患者进行详细评估，确定是否符合试验条件。

3. 分组治疗：符合条件患者将被随机分为试验组和对照组，分别接受靶向药物治疗和安慰剂治疗。

4. 随访观察：在治疗期间，医生将定期对患者进行随访，观察治疗效果和副作用。

5. 数据收集：收集患者治疗过程中的相关数据，为后续研究提供依据。

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 安全性高：靶向治疗具有较小的副作用，患者耐受性良好。

2. 效果显著：临床试验表明，靶向药物治疗可有效延长患者生存期。

3. 个体化治疗：根据患者基因突变状况，量身定制治疗方案。

4. 专业团队：全球好药网携手国内知名三甲医院，为患者提供专业的医疗服务。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过个体化治疗，患者可以获得更好的疗效和生存质量。全球好药网（400-119-1082）诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为肺癌治疗事业贡献力量。让我们一起期待更多患者在这场试验中找到希望，重拾健康生活！

入选标准

用药周期

注射用SKB264的规格：200mg/瓶；用法用量：受试者将进行SKB264单药输注；用药时程：静脉输注，每4周为1个周期，每周期D1和D15给药。

入选标准

1、签署知情同意书时年龄为≥18岁且≤75岁，性别不限。

2、经组织学或细胞学确诊的非鳞NSCLC，且不适合根治性手术和/或根治性同步/序贯放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）或转移性（Ⅳ期）非鳞NSCLC。

3、存在EGFR敏感突变。

4、受试者既往接受过针对局部晚期或转移性疾病的EGFR-TKI治疗且治疗失败。

5、根据实体瘤的疗效评价标准（RECIST 1.1），由研究者评估至少具有一个可测量的靶病灶。

6、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。

7、预期生存期≥12周。

8、具有充分的器官和骨髓功能。

9、对于具有生育能力的女性受试者和伴侣具有生育潜力的男性受试者，自签署知情同意书开始至末次给药后6个月内采取有效的医学避孕措施者。

10、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

排除标准

1、肿瘤组织学或细胞学证实合并小细胞肺癌、神经内分泌癌、癌肉瘤成分或鳞癌成分超过10%。

2、受试者既往接受过除EGFR-TKI以外的针对局部晚期或转移性非鳞NSCLC的全身性抗肿瘤治疗。

3、在首次给药前3年内患有其他恶性肿瘤。

4、存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺病（ILD）或非感染性肺炎病史。

5、既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1级（基于NCI CTCAE 5.0版评估）或入排标准规定的水平。

6、人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性或存在获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）病史；已知活动性梅毒感染。

7、已知对研究药物或其任何成分过敏。

8、既往曾接受过TROP2靶向治疗（戈沙妥珠单抗、Dato-DXd、SKB264等）。

9、既往接受过靶向拓扑异构酶Ⅰ的任何药物治疗，包括抗体偶联药物（ADC）治疗（DS-8201、ESG401等）。

10、首次给药前30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。

11、妊娠期或者哺乳期妇女。