【资阳】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验的重要性，该试验旨在评估新型靶向药物对实体瘤患者的安全性和有效性。通过针对KRAS基因突变的靶向药物，为患者提供新的治疗选择，减少传统治疗的副作用。试验面向年龄在18至75岁的实体瘤患者，需满足一定条件。参与试验的患者将获得免费治疗和专业的医疗护理，为未来癌症治疗提供宝贵数据。符合条件的患者可拨打热线400-119-1082了解更多信息。

【资阳】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【资阳】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

概述

在癌症治疗的漫漫征途中，寻找有效的治疗药物一直是全球科学家和患者的共同期待。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物为癌症患者带来了新的希望。今天，我们将为大家介绍一种针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验，这或许将为众多癌症患者带来全新的治疗选择。

一、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症。而KRAS基因是一种常见的致癌基因，其突变形式在多种癌症中广泛存在。本次试验的靶向药旨在针对KRAS基因的突变，抑制肿瘤的生长和扩散。

【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型靶向药物在实体瘤患者中的安全性和有效性的临床研究。该试验将招募不同类型的实体瘤患者，通过给予患者特定的靶向药物，观察其对肿瘤的抑制效果。

二、为什么要进行这项试验？

传统的癌症治疗方法如化疗和放疗，往往对正常细胞和肿瘤细胞没有选择性，导致患者承受巨大的副作用。而分子靶向治疗则通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。

针对KRAS基因突变的靶向药物，有望为那些因传统治疗无效或副作用过大的患者提供新的治疗选择。此外，通过临床研究，科学家可以更好地了解这种新型药物的安全性和有效性，为其未来的应用提供科学依据。

三、哪些患者可以参与试验？

本次试验面向的是经病理学检查确认为实体瘤的患者，不限癌种。患者需满足以下条件：

年龄在18至75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤；

具有KRAS基因突变；

之前接受过至少一线系统性治疗；

愿意并能够遵守研究要求。

如果您或您身边的人符合以上条件，欢迎咨询我们的咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。

四、试验流程是怎样的？

试验流程主要包括以下几个阶段：

筛选阶段：患者需提供相关病历资料，进行初步筛选；

知情同意阶段：患者了解试验详情，签署知情同意书；

治疗阶段：患者按照试验方案接受靶向药物治疗；

随访阶段：患者在治疗结束后定期随访，评估治疗效果。

五、参与试验有哪些好处？

参与试验的患者将有机会获得以下好处：

免费接受新型靶向药物治疗；

得到专业医疗团队的密切关注和护理；

为未来的癌症治疗提供宝贵的经验和数据。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】的开展，为众多癌症患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同推进这一领域的科学研究。如果您有任何疑问或需要更多信息，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为战胜癌症贡献力量！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。