【天水】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌ALK靶点及其靶向药物的研究进展，强调了开展ALK靶点靶向药试验的重要意义。同时，提供了正在招募患者的临床试验信息，并阐述了参与临床试验的优势及参与方式。通过参加试验，患者有望获得免费治疗和最新的抗癌药物信息。全球好药网将持续关注新药研发，为广大患者提供支持。

【天水】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】恩沙替尼术后辅助项目

药品名称：恩沙替尼

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：辅助治疗

适应症状：ALK非小细胞肺癌

项目优势：贝达药业

【天水】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌ALK靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中约有5%的患者存在ALK基因突变。ALK基因突变导致肿瘤细胞异常生长，而针对ALK靶点的靶向药物，能够精准抑制肿瘤细胞，为患者带来新的治疗希望。

二、ALK靶点靶向药试验的意义

随着靶向治疗药物的不断发展，针对ALK靶点的靶向药物已经取得了显著的成果。然而，针对不同患者群体和不同疾病阶段的ALK靶点靶向药试验，将进一步优化治疗方案，提高患者生存率和生活质量。

三、患者临床招募信息

目前，我国正在开展多项非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验，旨在评估新药的安全性和有效性。以下是部分临床试验信息：

试验名称：新型ALK抑制剂A药物在非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性评估

试验阶段：Ⅱ期

招募对象：年龄18-75岁，经病理学检查确认为非小细胞肺癌ALK阳性的患者

试验地点：全国多家三甲医院

四、参加临床试验的优势

参加非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验，患者将享有以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗，有望获得更好的疗效

专业医疗团队全程跟踪，确保患者安全

优先了解最新的抗癌药物信息，为后续治疗提供更多选择

五、如何参与临床试验

如果您符合临床试验的招募条件，可通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息

前往临床试验所在医院，与专业医生沟通，了解试验细节

填写临床试验报名表，等待医院通知

六、温馨提示

非小细胞肺癌ALK靶点靶向药试验，为ALK阳性患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以获得免费治疗，还有机会接触到最新的抗癌药物。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发进展，为广大患者提供更多有价值的信息。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1. 组织学确诊的原发性非小细胞肺癌（NSCLC）。原发性肺癌手术完全切除（R0）后经病理证实为 II 期、IIIA 期和 IIIB 期（仅 T3N2M0）非小细胞肺癌受试者；

2. 对于没有接受辅助化疗的受试者，应在术后 3~10 周内进行随机化；对于接受辅助化疗的受试者，手术与随机化之间最长不能超过 24 周，从化疗最后一次给药到随机化日期至少间隔 2 周（但最长不超过 10 周）：

a. 术后病理证实为 IIB-IIIB 期（仅 T3N2M0）的受试者，须接受含铂两药辅助化疗；IIA 期受试者由研究者判断是否需接受辅助化疗，未接受或接受化疗的受试者均可入组。术后含铂两药辅助化疗接受的标准方案为：铂类+培美曲塞（非鳞癌）/多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨/紫杉醇/依托泊苷，不接受其他化疗方案，化疗必须进行最少 2 个周期，最多 4个周期；

3. 提供术后肿瘤组织标本经中心试验室检测为 ALK 阳性。

排除标准

1. 正在参加临床研究并接受研究药物治疗，或首次给药前 4 周内参加临床研究并接受研究药物治疗或研究器械；如果参与的是非干预性临床试验，则可纳入本研究。

2. 有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯，或手术时遗留有病变。只接受肺段切除或楔形切除的受试者。

3. 肺上沟癌。

4. 本次肺癌手术为右肺全切除患者。

5. 首次给药前 5 年内患有除研究疾病外的其他恶性肿瘤。但经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤除外（包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌）。

6. 除了术后含铂两药标准辅助化疗以外，因 NSCLC 接受任何既往抗癌治疗，包括术前使用新辅助治疗和术后使用其他方案的化疗、放疗、靶向治疗（如靶向 EGFR、VEGFR 等通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等）、免疫治疗、研究性治疗等。