文章最后更新时间:2025-02-21 07:20:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文摘要:鼻咽癌EBV免疫治疗试验为患者带来新希望,该试验利用免疫治疗技术,通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞。与传统放疗、化疗相比,免疫治疗副作用小、疗效持久。该试验面向全国招募符合条件的鼻咽癌患者,旨在评估免疫治疗在鼻咽癌治疗中的效果。参与者将获得专业指导和关爱。社会各界关注和支持试验,共创抗癌新篇章。全球好药网提供咨询热线:400-119-1082。
【张家界】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验
项目名称:【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究
药品名称:EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗
基因分型:免疫治疗
突变基因:EBV
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌
项目优势:TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞,为T细胞配备新的T细胞受体,使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法,这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造,使治疗个体化,并为患者提供更大的缓解希望。
【张家界】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验
一、鼻咽癌EBV免疫治疗试验:为患者带来新希望
鼻咽癌是一种常见的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。EB病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)是鼻咽癌的主要致病因素之一。近年来,随着生物医学领域的快速发展,免疫治疗在癌症治疗中取得了显著成果。为了给鼻咽癌患者带来更多治疗希望,我国正在开展一项名为“鼻咽癌EBV免疫治疗试验”的临床研究。
二、免疫治疗:引领癌症治疗新方向
免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。与传统的放疗、化疗相比,免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。近年来,免疫治疗在多种癌症的治疗中取得了显著成果,成为癌症治疗领域的一大亮点。
三、鼻咽癌EBV免疫治疗试验:招募患者,共创抗癌新篇章
此次鼻咽癌EBV免疫治疗试验是一项针对鼻咽癌患者的临床研究,旨在评估免疫治疗在鼻咽癌治疗中的效果。试验采用新型免疫疗法,通过激活患者自身免疫系统,攻击并消灭癌细胞。
试验面向全国范围内符合条件的鼻咽癌患者招募,患者需满足以下条件:
经病理学检查确认为鼻咽癌患者;
年龄在18-70岁之间;
未接受过放疗、化疗或其他免疫治疗;
自愿参与本研究,并签署知情同意书。
参加试验的患者将接受专业的免疫治疗,并在治疗过程中得到专业团队的跟踪指导和关爱。为了方便患者咨询和报名,全球好药网特设咨询热线:400-119-1082。如果您或您的家人符合条件,欢迎拨打热线电话进行咨询。
四、携手共创抗癌新篇章
鼻咽癌EBV免疫治疗试验是一项充满希望的临床研究,将为广大鼻咽癌患者带来新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为抗癌事业贡献力量。
同时,我们也希望社会各界关注和支持这项试验,为患者提供更多关爱和帮助。让我们携手共创抗癌新篇章,为鼻咽癌患者带来更多治疗希望!
五、温馨提示
鼻咽癌EBV免疫治疗试验为鼻咽癌患者带来了新的治疗选择,也让更多患者看到了战胜病魔的希望。全球好药网将继续关注这项试验的进展,为广大患者提供最新的抗癌药物信息和咨询服务。如果您有任何疑问或需求,请随时拨打咨询热线:400-119-1082。让我们一起为抗癌事业努力,共创美好未来!
入选标准
1.18岁≤年龄≤70岁,性别不限;
2.ECOG评分0-2分;
3.预计生存期超过3个月;
4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发(首次或第二次复发);
5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤(参考《WHO(2021)中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update);
6.肿瘤切除达全切或大部分切除,术后72h内增强MRI证实;
7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内,皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少(剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素);
8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素;
9.主要器官功能正常,即符合下列标准: (1)血常规检查:血红蛋白(Hb)≥110g/L(14天内未输血);绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.0×10^9/L;血小板(PLT)≥100×10^9/L; (2)生化检查:谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)≤ 2.5×ULN(若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN);血清总胆红素(TBIL)≤2×ULN(Gilbert综合症患者,≤ 3×ULN);血清肌酐(Cr)≤1.5×ULN,或肌酐清除率计算值≥60ml/min; (3)凝血功能:活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)≤1.5×ULN; (4)多普勒超声评估心脏功能:左室射血分数 (LVEF)≥50%,心电图正常; (5)胸片正常; (6)甲状腺功能指标:促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT3/FT4)在正常范围;
10.无免疫系统疾病,非过敏体质;
11.能接收随访和相关检查,有受试者或代理人签署的知情同意书。
排除标准
1.神志不清,精神或心理障碍,不能或不愿合作者;
2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散,无法测量体积,无法手术者;
3.在入选前30天之内,曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验;
4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病,或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者;
5.有活动性病毒或细菌感染,且未能通过抗感染治疗控制;
6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者;
7.孕期或哺乳期妇女;
8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。
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