【张家界】肺癌FLT3免疫治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了肺癌FLT3免疫治疗试验，旨在评估FLT3抑制剂对FLT3基因突变阳性肺癌患者的疗效和安全性。试验针对年龄18-75岁、经病理学检查确认为非小细胞肺癌、FLT3基因突变阳性且未接受过FLT3抑制剂治疗的患者。试验具有精准治疗、高安全性、良好疗效的优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与试验，为肺癌研究贡献力量。

【张家界】肺癌FLT3免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【张家界】肺癌FLT3免疫治疗免费试验

一、肺癌FLT3免疫治疗试验简介

近年来，肺癌的治疗取得了重大突破，尤其是免疫治疗在肺癌领域展现出显著的治疗效果。肺癌FLT3免疫治疗试验，是一项针对FLT3基因突变阳性的肺癌患者开展的临床试验，旨在评估新型免疫治疗药物对肺癌患者的疗效和安全性。

二、FLT3基因突变与肺癌

FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）基因突变是肺癌中常见的一种基因突变，FLT3基因突变阳性的肺癌患者约占非小细胞肺癌的10%左右。FLT3基因突变会导致 FLT3蛋白功能异常，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。因此，针对FLT3基因突变的肺癌患者，采用 FLT3抑制剂进行免疫治疗，有望实现精准治疗，提高治疗效果。

三、肺癌FLT3免疫治疗试验招募对象

为了评估肺癌FLT3免疫治疗的效果，目前全球好药网正在开展肺癌FLT3免疫治疗试验，以下是招募对象的要求：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

FLT3基因突变阳性；

未接受过 FLT3抑制剂治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、肺癌FLT3免疫治疗试验的优势

1. 精准治疗：针对 FLT3基因突变阳性的肺癌患者，采用 FLT3抑制剂进行免疫治疗，能够实现精准治疗，提高治疗效果。

2. 安全性高：免疫治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者耐受性更好。

3. 治疗效果好：临床试验表明，肺癌FLT3免疫治疗在部分患者中取得了显著的疗效，为患者带来了治疗希望。

五、如何参与肺癌FLT3免疫治疗试验

如果您或您的亲友符合肺癌FLT3免疫治疗试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

向专业医生咨询，确认是否符合试验要求；

签署知情同意书，自愿参与试验。

六、温馨提示

肺癌FLT3免疫治疗试验为 FLT3基因突变阳性的肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得新型免疫治疗药物的治疗，还能为肺癌研究贡献自己的力量。全球好药网携手广大患者，共筑肺癌治疗新篇章，让生命重获希望。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。