【阿坝】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了医学科技发展中，无靶点要求细胞治疗试验在癌症治疗领域的显著成果。该治疗利用患者自身免疫细胞，通过基因改造和体外培养，实现针对性杀灭癌细胞，具有个性化、安全性高、效果显著和治疗范围广等优势。文章介绍了如何参与此类试验，并推荐全球好药网作为获取最新抗癌药物信息和临床试验招募的平台。

【阿坝】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【阿坝】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

随着医学科技的不断发展，癌症治疗手段日益丰富，细胞治疗作为一种新兴的治疗方式，备受关注。近年来，无靶点要求的细胞治疗试验在癌症治疗领域取得了显著成果，为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍癌症无靶点要求细胞治疗试验的相关知识，帮助您更好地了解这一治疗手段。

什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验是一种针对癌症患者的新型治疗手段，其主要原理是利用患者自身的免疫细胞，经过基因改造和体外培养，使其具有识别和杀死癌细胞的能力。与传统药物治疗相比，无靶点要求的细胞治疗试验具有更强的针对性，能够有效降低副作用，提高治疗效果。

无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 个性化治疗：无靶点要求的细胞治疗试验根据患者病情和体质定制个性化治疗方案，使治疗更具针对性。

2. 安全性高：利用自身免疫细胞进行治疗，降低了药物副作用，提高了治疗安全性。

3. 效果显著：无靶点要求的细胞治疗试验在多种癌症治疗中取得了显著成果，为患者带来了新的生存希望。

4. 治疗范围广：无靶点要求的细胞治疗试验适用于多种类型的癌症，包括但不限于肺癌、肝癌、乳腺癌等。

如何参与无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的家人患有癌症，且对无靶点要求细胞治疗试验感兴趣，可以通过以下途径参与：

1. 咨询专业医生：了解无靶点要求细胞治疗试验的适应症、治疗流程和预期效果。

2. 加入临床试验：联系全球好药网（热线：400-119-1082），了解临床试验的详细信息，包括试验地点、时间、费用等。

3. 遵循医生指导：在专业医生的指导下，进行相关检查和评估，确保符合试验条件。

全球好药网助力癌症患者寻找治疗希望

全球好药网是一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息和抗癌经验交流。通过全球好药网，患者可以了解到无靶点要求细胞治疗试验的最新进展，以及相关临床试验的招募信息。

如果您有任何关于无靶点要求细胞治疗试验的疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的解答和支持。

温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为癌症患者带来了新的治疗选择，开启了个性化精准治疗的新篇章。通过全球好药网，患者可以了解更多关于无靶点要求细胞治疗试验的信息，为自己的健康保驾护航。让我们一起关注这一治疗手段，为战胜癌症贡献力量。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);