【惠州】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验，一种创新的免疫治疗方法，通过CAR-T细胞技术改造患者T细胞，以特异性识别和杀死肿瘤细胞。该疗法具有高度针对性、长期疗效和安全性高等优势，目前全球多家研究机构正在招募符合条件的淋巴瘤患者参与临床试验。全球好药网提供相关信息咨询，助力患者了解招募条件和试验流程。如需了解更多，请拨打400-119-1082。

【惠州】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【惠州】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、背景介绍

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中，淋巴瘤CD19细胞治疗试验作为一种创新的免疫治疗方法，备受关注。全球好药网作为专业的抗癌新药信息平台，将为您详细介绍这一疗法及患者招募相关信息。

二、淋巴瘤CD19细胞治疗试验是什么？

淋巴瘤CD19细胞治疗试验是一种基于CAR-T细胞技术的免疫治疗方法。CAR-T细胞技术，即嵌合抗原受体T细胞技术，通过基因工程技术将患者的T细胞改造为具有特异性识别和杀死肿瘤细胞的CAR-T细胞。CD19是B细胞淋巴瘤的特异性抗原，因此，淋巴瘤CD19细胞治疗试验主要针对B细胞淋巴瘤患者。

三、淋巴瘤CD19细胞治疗试验的优势

1. 高度针对性：通过特异性识别CD19抗原，精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的损害。

2. 长期疗效：CAR-T细胞在体内可长期存活，具有持久的抗肿瘤作用。

3. 安全性高：相比传统化疗和放疗，CAR-T细胞治疗的不良反应较小，患者耐受性更好。

四、患者招募进行时

目前，全球范围内多家研究机构正在开展淋巴瘤CD19细胞治疗试验，为了更好地评估这一治疗方法的疗效和安全性，招募符合条件的淋巴瘤患者参与临床试验。

五、如何参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，并希望了解更多关于淋巴瘤CD19细胞治疗试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询，帮助您了解招募条件、试验流程等相关内容。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。作为全球肿瘤患者交流平台，全球好药网致力于为您提供最全面的抗癌新药信息。如果您有任何疑问，请随时联系我们，让我们共同为抗击癌症而努力。

再次提醒，咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电，共同探讨淋巴瘤CD19细胞治疗试验的更多可能性。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核