【屯昌】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

胆管癌是一种发病率上升的罕见恶性肿瘤，FGFR2靶点靶向药物的研发为治疗带来了新希望。本文介绍了胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的意义、相关知识、试验进展以及如何参与试验，指出该试验为患者提供了免费治疗和专业团队跟踪的优势。目前，我国在该领域已取得显著成果，部分药物在临床试验中表现出良好效果。如想了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线。

【屯昌】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌305项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【屯昌】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

一、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的意义

胆管癌是一种较为罕见的恶性肿瘤，近年来其发病率呈上升趋势。胆管癌的治疗一直是医学界的一大难题，而FGFR2靶点靶向药物的研发，为胆管癌患者带来了新的希望。胆管癌FGFR2靶点靶向药试验，旨在评估这种新药在临床治疗中的效果和安全性，为患者提供更有效的治疗手段。

二、胆管癌FGFR2靶点的相关知识

FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）是一种在细胞生长、分化和修复过程中发挥重要作用的蛋白质。研究发现，FGFR2在部分胆管癌患者中存在突变，这为胆管癌的治疗提供了新的靶点。通过抑制FGFR2的活性，可以阻止癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗胆管癌的目的。

三、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验进展

近年来，我国在胆管癌FGFR2靶点靶向药物研究领域取得了显著成果。目前，已有多种FGFR2靶点抑制剂进入临床试验阶段，其中部分药物在临床试验中表现出良好的效果。以下是关于胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的一些进展：

1. 试验药物：目前有多种FGFR2靶点抑制剂正在进行临床试验，如BGJ398、Dovitinib等。

2. 试验阶段：这些药物的临床试验已进入II期或III期阶段，预计在未来几年内有望获得批准上市。

3. 治疗效果：在已完成的临床试验中，部分患者在使用FGFR2靶点抑制剂治疗后，病情得到了显著改善，生活质量得到了提高。

四、如何参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验

如果您或您的家人正遭受胆管癌的困扰，不妨关注胆管癌FGFR2靶点靶向药试验。以下是参与试验的相关步骤：

1. 了解试验信息：关注全球好药网等权威平台，了解胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的最新进展。

2. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解自己是否符合试验入组条件。

3. 报名参与：符合条件者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与临床试验。

4. 遵循试验规定：参与试验的患者需遵循试验规定，配合医生完成各项检查和治疗。

五、参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的优势

1. 获得最新治疗：胆管癌FGFR2靶点靶向药物是国际上最新的抗癌手段，参与试验的患者有望率先受益。

2. 免费治疗：在临床试验期间，患者可免费获得药物治疗和相关检查。

3. 专业团队跟踪：参与试验的患者将由专业的医疗团队进行跟踪管理，确保治疗安全有效。

六、温馨提示

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网等权威平台的助力下，相信越来越多的患者将受益于这一创新疗法。如果您想了解更多关于胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁，性别不限。

3 ECOG体力评分为0-1分。

4 预计生存期3个月以上。

5 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌，且不可切除、复发或转移性（AJCC 2017年第8版TNM分期IV期）肿瘤经至少一线系统化疗后疾病进展，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选。

6 中心实验室检测存在FGFR2基因融合/重排。

7 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

8 器官功能水平必须符合方案要求。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复，首次研究药物给药时存在≥2级的不良事件（CTCAE V5.0评价标准判断）。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

13 临床上严重的胃肠道功能异常。

14 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

15 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

16 末次使用强效CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或诱导作用的药物或食物。

17 已知对研究药物辅料过敏。

18 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。