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本文介绍了实体瘤免疫治疗试验,一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的新型疗法,具有副作用小、疗效持久等特点。该试验广泛适用于多种实体瘤,安全性高,疗效持久。文中详细说明了试验的招募流程,包括咨询、预约、评估和入组等步骤。同时,强调免疫治疗试验的优势,如个体化治疗、综合治疗和专业团队支持。全球好药网为患者提供关爱与支持,包括提供最新抗癌药物信息、病友交流和心理咨询等。欢迎患者和家属拨打咨询热线了解更多信息。
【阿克苏】实体瘤(不限癌种)免疫治疗免费试验
项目名称:【树突细胞预防复发】实体瘤临床试验
药品名称: 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL(负载特定抗原
基因分型:免疫治疗
突变基因:
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:肺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌 1.DC治疗性疫苗 2.DC-CTL(负载特定抗原
项目优势:
【阿克苏】实体瘤(不限癌种)免疫治疗免费试验
一、什么是实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验?
实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的新型治疗方法。与传统化疗、放疗等治疗手段相比,免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点,为癌症患者带来了新的治疗希望。
二、为何选择【实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验】?
1. 广泛适用:该试验适用于各种类型的实体瘤,包括但不限于肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等。
2. 安全性高:免疫治疗相较于传统治疗,副作用较小,患者承受的痛苦相对较低。
3. 疗效持久:免疫治疗可以激发患者自身免疫系统,产生长期抗肿瘤效果。
三、【实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验】招募流程
1. 咨询:患者或家属可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解免疫治疗试验的详细信息。
2. 预约:根据患者情况,预约合适的免疫治疗试验。
3. 评估:患者需进行一系列检查,以评估是否符合免疫治疗试验的条件。
4. 入组:符合条件者将进入免疫治疗试验,接受专业的治疗和护理。
四、免疫治疗试验的优势
1. 个体化治疗:根据患者病情和体质,制定个性化的免疫治疗方案。
2. 综合治疗:结合其他治疗手段,提高治疗效果。
3. 专业团队:全球好药网携手国内外知名肿瘤专家,为患者提供专业的医疗服务。
五、患者关爱与支持
全球好药网致力于为肿瘤患者提供全方位的关爱与支持,包括:
1. 提供最新抗癌药物信息,让患者了解前沿治疗技术。
2. 开展线上线下的病友交流,分享抗癌经验,互相鼓励。
3. 提供心理咨询,帮助患者调整心态,积极面对疾病。
六、温馨提示
【实体瘤(不限癌种)免疫治疗试验】为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请广大患者和家属,拨打咨询热线:400-119-1082,了解更多关于免疫治疗的信息,为生命续航,共创美好未来。
入选标准
1)年龄18~70岁;
2)具有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤,包括但不限于肺癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、脑胶质瘤、乳腺癌、卵巢
癌、宫颈癌、结直肠癌等,至少具有1个符合RECISTv1.1标准的可测量病灶;
3)至少经一线治疗失败或者无标准治疗方案可以实施;有意愿使用DC-CTL细胞联合PD-1单克隆抗体治疗的晚期实体
肿瘤患者;预期生存时间≥8个月,能接受单采或多次采集外周血;
4)组织相容性抗原为HLA-A0201和(或)HLA-2402和(或)HLA-1101阳性,至少是一个等位基因阳性;
5)经血清学或肿瘤组织免疫组化或基因检测存在包括(hTERT/survivin/WT1/MAGEA3/MAGEA4/NY-ESO-1/pp65/AFP
/GPC3/PSA/PSMA等)一种或多种抗原,优选表达丰度高的病例;
6)ECOG评分为0-1分;
7)血常规检查:白细胞计数4x10/L-10x10/L,淋巴细胞1.1x10°/L-3.2x10°/L,Hgb>10g/dl,PLT>100k/ul,
ANC>1.5k/ul;
8)重要脏器功能满足:心脏超声提示心脏射血分数≥50%,心电图未见明显异常;肌酐清除率CG公式≥60ml/min;
肌酐正常;ALT和AST≤1.0XULN(肝转移受试者,则ALT和AST可放宽至≤1.5 XULN);血清胆红素≤1.0 XULN;
9)同意参加本临床试验,并在参加本试验前自愿签署书面知情同意书。
排除标准
排除标准
1)用免疫抑制剂的患者,常用免疫抑制剂包括硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、环孢菌素等;
2)同时在使用非本项目所描述的DC-CIK、CIK、CTL、NK细胞治疗等;3)未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史的患者;
4)临床上严重的心脏病(NYHA)II级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常;5)不能控制的甲减、甲亢;6)患自身免疫疾病的以及器官移植需要的免疫抑制治疗的患者;7)严重的未控制的感染,或其它严重的未控制的伴随疾病;8)长期全身应用类固醇激素治疗的患者;
9)3个月内使用任何干扰素及其他针对性免疫缺陷的药物;
10)对任何干扰素、白细胞介素-2、人血清白蛋白制剂过敏的患者;
11)入组前4周内参与其它试验的患者;
12)依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况;
13)活跃的乙肝、丙肝、梅毒或艾滋感染患者;
14)妊娠女性和哺乳期女性;
15)其他可能妨碍临床试验的严重情况。
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