【甘孜】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了结直肠癌精准治疗的新进展，特别是针对KRAS基因突变的靶向药物试验。文章介绍了结直肠癌KRAS靶点靶向药的定义、试验意义及招募信息。这类药物通过抑制KRAS基因活性，提高治疗效果，减少治疗痛苦，延缓病情进展，并探索新的治疗策略。目前，我国多家医疗机构正在开展相关试验，面向符合条件的患者招募。符合条件的患者可通过全球好药网报名参与。让我们一起期待这一革命性治疗手段的上市，为生命续航。

【甘孜】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【甘孜】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

概述：结直肠癌患者的希望之光

结直肠癌作为一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球众多患者的生命健康。随着医疗科技的不断进步，针对结直肠癌的精准治疗逐渐成为研究的热点。近年来，针对KRAS基因突变的靶向药物临床试验，为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的相关信息，帮助您了解这一革命性治疗手段。

一、什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药？

结直肠癌的发生发展与多种基因突变有关，其中KRAS基因突变是最常见的致癌基因之一。传统的化疗方法对KRAS突变型结直肠癌的治疗效果并不理想，而KRAS靶点靶向药则是针对这一特定基因突变设计的治疗药物。这类药物通过特异性抑制KRAS基因的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的意义

提高治疗效果：靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的治疗特异性和更低的副作用。通过精准打击肿瘤细胞，有效提高治疗效果。

减少治疗痛苦：靶向药物的使用可以降低患者的治疗痛苦，提高生活质量。

延缓病情进展：针对KRAS基因突变的靶向药物，可以有效延缓病情进展，为患者赢得更多的生存时间。

探索新的治疗策略：通过临床试验，研究人员可以不断优化治疗方案，为结直肠癌患者提供更多治疗选择。

三、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

目前，我国多家医疗机构正在开展结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，面向全社会招募符合条件的患者。以下是试验招募的基本信息：

招募对象：经病理学确诊为结直肠癌，且存在KRAS基因突变的患者。

招募条件：年龄在18-75岁之间，未曾接受过针对KRAS基因突变的靶向药物治疗，具有良好的身体状态。

试验地点：全国多家三甲医院。

报名方式：请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

四、温馨提示：为生命续航，我们一起努力！

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让我们共同期待这一革命性治疗手段的上市。如果您或您的亲友符合招募条件，请把握这次机会，积极参与临床试验。全球好药网将竭诚为您提供服务，助您在抗癌道路上走得更远。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者