【大同】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（临床招募）

本文概述了鼻咽癌患者的困境与希望，介绍了基于EBV病毒的免疫治疗试验，该试验针对性强、安全性高、疗效显著。文章还详细说明了试验的招募条件及参与方式，鼓励符合条件的患者积极参与，为生命续航。同时，提醒患者保持乐观心态，积极配合治疗，相信科学进步。全球好药网提供相关咨询，助力患者健康。

【大同】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【大同】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、鼻咽癌患者的困境与希望

鼻咽癌是一种发生在鼻咽部的恶性肿瘤，我国是鼻咽癌的高发区。长期以来，鼻咽癌患者面临着治疗难度大、生存率低下的困境。然而，随着医学科技的不断发展，一种名为EBV的免疫治疗试验为患者们带来了新的希望。

二、什么是鼻咽癌EBV免疫治疗试验？

鼻咽癌EBV免疫治疗试验是一种基于EBV病毒抗原的免疫治疗手段。EBV（Epstein-Barr病毒）是一种与鼻咽癌密切相关的病毒，通过激活患者体内的免疫细胞，使其对EBV感染的肿瘤细胞产生杀伤作用，从而达到治疗鼻咽癌的目的。

三、鼻咽癌EBV免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：EBV免疫治疗试验针对的是EBV感染的肿瘤细胞，对正常细胞的影响较小，降低了治疗的副作用。

2. 安全性高：免疫治疗试验采用自体免疫细胞，避免了传统治疗手段的毒副作用。

3. 疗效显著：临床试验表明，鼻咽癌EBV免疫治疗试验对部分患者具有显著的疗效。

四、鼻咽癌EBV免疫治疗试验的招募条件

1. 确诊为鼻咽癌的患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 未接受过其他免疫治疗或放疗、化疗等传统治疗。

4. 无严重心、肝、肾功能异常。

五、如何参与鼻咽癌EBV免疫治疗试验？

如果您符合招募条件，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息和报名流程。

2. 登录全球好药网官方网站，在线咨询专业医生，了解试验详情。

3. 前往指定的临床试验机构进行咨询和报名。

六、携手共进，为生命续航

鼻咽癌EBV免疫治疗试验为患者们带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，为生命续航。同时，也提醒广大患者，面对疾病，要保持乐观的心态，积极配合治疗，相信科学的进步，为自己和家人的健康而努力。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，为您的健康保驾护航。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。