【张掖】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了肺癌PD-L1靶点靶向药试验的背景、工作原理、招募条件、优势及参与方式。PD-1/PD-L1抑制剂通过增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，为患者提供精准、安全、有效的治疗方案。试验面向符合条件的非小细胞肺癌患者，旨在提高生存率和生活质量。参与试验可通过全球好药网咨询热线或官方网站进行。该试验的成功开展有望为肺癌治疗带来新选择，推动我国肿瘤治疗事业发展。

【张掖】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【张掖】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肺癌PD-L1靶点靶向药试验简介

近年来，肺癌的治疗取得了显著的进展，尤其是PD-1/PD-L1抑制剂的出现，为肺癌患者带来了新的希望。肺癌PD-L1靶点靶向药试验旨在通过精准医疗手段，为患者提供更为有效的治疗方案。

二、PD-1/PD-L1抑制剂的工作原理

PD-1/PD-L1抑制剂是一种免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。PD-L1是肿瘤细胞表面的一种蛋白质，它可以与T细胞表面的PD-1结合，从而抑制T细胞的活性。PD-1/PD-L1抑制剂可以阻止这种结合，使T细胞能够正常发挥作用，消灭肿瘤细胞。

三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的招募条件

1. 确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；
2.肿瘤细胞PD-L1表达阳性；
3.年龄在18-75岁之间；
4.未曾接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；
5.具有良好的身体状况，能够耐受治疗。

四、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过检测患者肿瘤细胞的PD-L1表达情况，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性好：PD-1/PD-L1抑制剂的不良反应相对较小，患者耐受性较好。

3. 提高生存率：多项研究显示，PD-1/PD-L1抑制剂可以显著延长肺癌患者的生存时间。

4. 改善生活质量：PD-1/PD-L1抑制剂能够缓解肺癌患者的症状，提高生活质量。

五、如何参与肺癌PD-L1靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息；
2. 向专业医生咨询，了解试验的适应症和风险；
3. 在全球好药网官方网站上填写报名表，等待工作人员联系。

六、肺癌PD-L1靶点靶向药试验的意义

肺癌PD-L1靶点靶向药试验的成功开展，将为肺癌患者提供一种新的治疗选择，有望改变肺癌治疗的现状。同时，这也是我国在肿瘤免疫治疗领域的一次重要突破，有助于推动我国肿瘤治疗事业的发展。

七、温馨提示

肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的希望，让我们共同期待这一试验的成果，为更多患者带来福音。如果您或您的亲友符合招募条件，请抓住这次机会，积极参与试验，为战胜肺癌贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗