【舟山】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（志愿者报名）

本文概述了癌症无靶点要求细胞治疗试验，一种新兴的个性化细胞治疗研究。该疗法利用患者自身免疫细胞精准打击癌细胞，具有高度个体化和针对性。文章详细介绍了该试验的定义、优势及参与方式，并强调全球好药网在提供最新临床试验信息和专业咨询服务方面的作用，助力癌症患者探索更多治疗选择。

【舟山】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【舟山】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

在抗癌治疗的征程上，科学家们一直在探索更为精准、有效的治疗方法。近年来，细胞治疗作为一种新兴的个性化治疗方案，受到了广泛关注。本文将为您详细介绍“癌症无靶点要求细胞治疗试验”，帮助您了解这一前沿治疗手段。

一、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验是一种针对癌症患者的个性化细胞治疗研究。该疗法不依赖于传统肿瘤治疗的靶点，而是通过患者自身的免疫细胞，对癌细胞进行精准打击。这种治疗方式具有高度的个体化和针对性，有望为患者带来更好的治疗效果。

二、癌症无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 个性化治疗：细胞治疗根据患者的病情、体质等因素制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：利用患者自身的免疫细胞进行治疗，降低不良反应和并发症风险。

3. 针对性强：无靶点治疗可以针对各种类型的癌细胞，具有较强的适应性。

4. 持续性强：细胞治疗可以持续发挥免疫作用，有助于预防癌症复发。

三、如何参与癌症无靶点要求细胞治疗试验？

1. 了解信息：关注全球好药网等权威平台，了解最新的细胞治疗临床试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解相关信息后，向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

3. 参与试验：在符合条件的情况下，申请参与试验，并在专业医生的指导下进行治疗。

4. 遵循医嘱：在试验过程中，严格按照医嘱进行，密切关注病情变化。

四、全球好药网助力癌症无靶点要求细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为癌症患者提供最新的抗癌药物和临床试验信息。在癌症无靶点要求细胞治疗试验方面，我们与多家权威医疗机构合作，为患者提供以下服务：

1. 提供最新的细胞治疗临床试验信息。

2. 为患者提供专业的咨询服务，解答关于细胞治疗的疑问。

3. 协助患者申请参与临床试验，并提供相应的指导。

4. 提供全球好药网咨询热线：400-119-1082，为患者提供便捷的沟通渠道。

五、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的前沿动态，为广大患者提供更多有价值的信息。如果您对细胞治疗感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);