【营口】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了靶向治疗在肿瘤治疗中的重要性，特别是针对BRCA1/2基因突变的靶向药物试验，为实体瘤患者带来新的治疗希望。文章介绍了BRCA1/2基因的作用及突变导致的癌症风险，阐述了BRCA1/2靶点靶向药试验的意义，包括提高生存率、改善生活质量和个体化治疗。同时，提供了全球好药网正在进行的BRCA1/2靶点靶向药试验的招募信息和参与流程，鼓励符合条件的患者参与试验，共同为抗癌事业贡献力量。

【营口】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价HTMC0370片在晚期实体瘤患者中的Ia期临床试验

药品名称：HTMC0370片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：HTMC0370片是一种新型PARP抑制剂，为可逆的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物，主要通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，同时在DNA损伤处捕获PARP，两种机制阻断PARP参与的DNA损伤修复，加重肿瘤细胞的DNA损伤，加快肿瘤细胞死亡，达到其抗肿瘤的目的。

【营口】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

随着医学科技的不断发展，靶向治疗已经成为肿瘤治疗的重要手段之一。BRCA1/2基因突变与多种癌症的发生密切相关，针对这一靶点的靶向药物试验为众多实体瘤患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识，助您了解更多抗癌新药信息。

一、什么是BRCA1/2基因？

BRCA1和BRCA2是人体内的两个基因，它们负责修复DNA损伤，保持遗传信息的稳定。当这两个基因发生突变时，会导致DNA损伤修复功能受损，增加癌症的风险。BRCA1/2基因突变与乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症的发生密切相关。

二、BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

BRCA1/2靶点靶向药试验旨在寻找针对BRCA1/2基因突变导致的实体瘤的有效治疗药物。通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果，降低副作用。这一试验的成功将为广大肿瘤患者带来以下意义：

提高生存率：靶向药物试验有助于提高肿瘤患者的生存率，为患者带来更多生存希望。

改善生活质量：靶向治疗相较于传统化疗，副作用较小，有助于改善患者的生活质量。

个体化治疗：根据患者的基因突变类型，选择合适的靶向药物，实现个体化治疗。

三、实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，以下是招募信息：

试验药物：新型BRCA1/2靶点靶向药物

适应症：实体瘤（不限癌种）患者，经检测确认存在BRCA1/2基因突变

入选标准：年龄18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期≥3个月

排除标准：孕妇、哺乳期妇女、过敏体质、严重心肝肾功能不全等

四、参与试验的流程

如果您符合招募条件，可按照以下流程参与试验：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。

预约报名：通过电话预约报名，填写相关资料。

筛查评估：前往指定医院进行BRCA1/2基因检测，评估是否符合试验条件。

签署知情同意书：确认参与试验后，签署知情同意书。

开始治疗：按照试验方案接受靶向药物治疗。

随访评估：定期进行随访，评估治疗效果。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助您找到合适的治疗方法。如果您符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为抗癌事业贡献力量，共创美好未来！

入选标准

1 年龄≥18周岁且<75周岁，男女不限；

2 标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3 ECOG评分0~1；

4 预计生存期≥3个月；

5 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

6 理解并自愿签署书面ICF，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。

1 既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2 在首次给药前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；

5 患有严重心脑血管疾病史者；

6 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

7 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

8 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；

9 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性，或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后6个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕且有捐精捐卵计划；

10 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

11 研究治疗前4周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。