【澄迈】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的相关内容。试验旨在为携带G12C突变的非小细胞肺癌患者提供新治疗选择，具有提高治疗效果、减少副作用、延长生存期等意义。招募条件包括经病理学检查确认为非小细胞肺癌、携带EGFR基因G12C突变等。试验优势包括精准治疗、个性化方案、全球领先药物和专业团队支持。有意参与者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082联系报名。

【澄迈】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【澄迈】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型之一，占所有肺癌病例的约85%。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向治疗成为了肺癌治疗的重要方向。G12C是一种特定的基因突变，存在于EGFR基因中，针对这一靶点的靶向药物试验，旨在为携带G12C突变的非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。

二、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

靶向治疗相较于传统化疗，具有更高的疗效和更低的副作用。非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的意义在于：

提高治疗效果：通过精确打击癌细胞，提高治疗的有效性。

减少副作用：与传统化疗相比，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高。

延长生存期：靶向治疗有望延长患者的生存期，为患者带来更多生存希望。

三、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的招募条件

为了确保试验的准确性和安全性，非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验对参与者有以下招募条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

携带EGFR基因G12C突变；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过针对EGFR基因突变的靶向治疗；

具有良好的身体状态和肝肾功能。

四、如何参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合招募条件，有意愿参与非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，请通过以下方式与我们联系：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，协助您顺利完成报名流程。

五、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验具有以下优势：

精准治疗：针对特定基因突变，提高治疗效果。

个性化方案：根据患者病情制定个性化治疗方案。

全球领先：试验采用国际先进的靶向药物，与国际接轨。

专业团队：拥有经验丰富的医疗团队，为患者提供专业服务。

六、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为携带G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果和生活质量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的咨询，共同为战胜肺癌而努力。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。