【林芝】肝癌靶向药免费试验（临床研究招募）

本文摘要：肝癌作为一种严重的恶性肿瘤，在我国发病率逐年上升，传统治疗手段在晚期肝癌治疗中效果有限。近年来，肝癌靶向药物治疗试验取得了显著成果，为晚期肝癌患者带来了新希望。靶向药物具有高度选择性、显著疗效和较低副作用的优势。本文介绍了肝癌靶向药试验的定义、优势、招募对象及参与途径，并强调其对晚期肝癌患者的重要意义。欢迎符合条件的患者参与试验，共同期待更多治疗突破。

【林芝】肝癌靶向药免费试验

项目名称：RX108在晚期肝细胞癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究

药品名称：RX108

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期肝细胞癌

项目优势：Na+/K+-ATP酶是一个独特、新颖的抗肿瘤作用靶点，作为构架蛋白，集结多种质膜上临近的蛋白装配形成有信号转导作用的复合体，激活下游信号转导通路。RX108是全新小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制Na+/K+-ATP酶几种信号途径交叉起作用，破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，从而引起肿瘤细胞周期阻滞、自噬和凋亡。

【林芝】肝癌靶向药免费试验

一、肝癌靶向药试验——为晚期肝癌患者带来新希望

肝癌是一种严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤，全球每年约有70万人死于肝癌。在我国，肝癌的发病率逐年上升，已成为肿瘤相关性死亡的第二大原因。传统的手术、化疗、放疗等方法在晚期肝癌治疗中效果有限，迫切需要寻找新的治疗手段。近年来，肝癌靶向药物治疗作为一种新兴的治疗方式，在临床试验中取得了显著成果，为晚期肝癌患者带来了新的希望。

二、什么是肝癌靶向药试验？

肝癌靶向药试验是指通过特定的药物作用于肝癌细胞的特定靶点，抑制肿瘤细胞的生长、扩散和转移，以达到治疗肝癌的目的。靶向药物相较于传统化疗药物，具有更高的选择性和较低的副作用。目前，全球已有多种肝癌靶向药物上市，并在临床试验中取得了良好的效果。

三、肝癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物作用于肝癌细胞的特定靶点，减少对正常细胞的影响，降低了副作用。
2. 疗效显著：临床试验表明，靶向药物在抑制肝癌细胞生长、扩散和转移方面具有显著疗效。
3. 副作用较低：与传统化疗药物相比，靶向药物的副作用较小，患者耐受性较好。

四、肝癌靶向药试验的招募对象

肝癌靶向药试验的招募对象主要包括以下几类患者：

晚期肝癌患者，无法进行手术切除或手术切除后复发者；

对传统化疗、放疗无效或副作用较大的患者；

年龄在18-75岁之间，无明显禁忌症的患者。

五、如何参与肝癌靶向药试验？

如果您符合肝癌靶向药试验的招募条件，可以通过以下途径参与：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

向专业医生咨询，根据医生建议进行评估；

在临床试验机构进行相关检查，确认是否符合试验条件。

六、肝癌靶向药试验的意义

肝癌靶向药试验对于晚期肝癌患者具有重要的意义。首先，它为晚期肝癌患者提供了新的治疗手段，提高了患者的生存率和生活质量；其次，通过临床试验，可以进一步了解靶向药物的治疗效果和副作用，为未来肝癌治疗提供更有力的支持。

七、温馨提示

肝癌靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的希望，让我们共同期待这一领域的更多突破。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。愿每一位晚期肝癌患者都能找到适合自己的治疗方法，重拾健康人生。

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划；

2 经病理诊断的晚期肝细胞癌，经过标准治疗失败后或不适合标准治疗或对标准治疗无法耐受的晚期肝细胞癌患者;

3 根据RECIST V1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶；

4 符合BCLC分期B-C期；

5 预期生存期大于12周；

6 ECOG体力状态评分为0-1；

7 患者在筛选期满足实验室检查要求；

排除标准

1 过去5年内有其他恶性肿瘤病史；

2 既往经组织学/细胞学确诊的含纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、胆管癌等成分；

3 有肝性脑病病史，或有肝移植病史；

4 有症状脑转移（以下情况除外：无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28天及以上、或接受过脑转移局部放疗，在放疗结束后脑转移症状稳定28天及以上的患者）；

5 无法纠正的有显著临床意义的凝血功能异常；

6 首次研究药物给药前使用索拉非尼，瑞戈非尼，仑伐替尼，多纳非尼等小分子靶向药物未达到5个药物半衰期，首次研究药物给药前使用抗肿瘤作用中草药或中成药的结束时间未达到1周；其他抗肿瘤药物洗脱期未达4周或未达到5个药物半衰期者（以先发生者为准）；手术治疗结束时间未达3个月（诊断性穿刺活检等有创性操作除外）；末次介入、放疗、消融治疗结束时间未达2周；

7 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；

8 存在未被控制的疾病；

9 目前或曾经患有间质性肺病者；

10 既往治疗引起的毒性反应（脱发除外）未恢复至≤1级（CTCAE V5.0）；

11 研究者认为不适合参加本研究。