【乌鲁木齐】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了实体瘤治疗的困境及靶向药物治疗的新趋势。介绍了实体瘤（不限癌种）靶向药试验的定义和意义，并分析了靶向药物的优势。同时，阐述了参加此类试验的方法和意义，包括获得前沿治疗、减轻经济负担以及贡献医学研究。最后，提醒广大患者可通过全球好药网咨询热线了解和参与试验，为抗癌之路点亮希望之光。

【乌鲁木齐】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【乌鲁木齐】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述：实体瘤的治疗困境

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，每年新发癌症患者数量高达数百万，其中实体瘤占据了很大比例。实体瘤治疗过程中，传统的手术、放疗、化疗等方法虽然在一定程度上能够控制病情，但往往伴随着严重的副作用和局限性。随着医学科技的不断发展，靶向药物治疗逐渐成为实体瘤治疗的新趋势。

二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，是指针对实体瘤患者进行的靶向药物临床试验。这种试验旨在通过研究新型靶向药物在实体瘤治疗中的应用，寻找更有效、更安全的治疗方法，为患者带来新的生存希望。

三、靶向药物：精准打击癌细胞

与传统治疗方法相比，靶向药物具有以下优势：

1. 精准打击：靶向药物可以针对癌细胞的特定分子靶点进行作用，从而减少对正常细胞的损害。

2. 副作用小：由于靶向药物作用具有选择性，因此副作用相对较小，患者生活质量得到提高。

3. 效果显著：在部分实体瘤治疗中，靶向药物已展现出显著的疗效。

四、参加实体瘤靶向药试验的意义

1. 获得前沿治疗：参加靶向药试验的患者可以率先使用到尚未上市的新型靶向药物，获得前沿治疗机会。

2. 减轻经济负担：临床试验期间，患者所需的药物和检查费用大多由试验组织者承担，减轻了患者的经济负担。

3. 贡献医学研究：参加试验的患者，其病情数据和治疗效果将为医学研究提供宝贵信息，推动实体瘤治疗的发展。

五、如何参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，想要了解和参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 详细的试验信息介绍；

2. 医学专家的病情评估；

3. 协助您与临床试验机构取得联系。

六、温馨提示：为抗癌之路点亮希望之光

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，为无数抗癌家庭带来了新的希望。在医学科技不断发展的今天，我们有理由相信，通过靶向药物的研究与应用，实体瘤治疗将取得更多突破，为患者带来更长生存期和更高生活质量。

如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。