【清远】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文摘要：肺癌G12C靶点的发现为我国肺癌患者带来了新的治疗希望。通过针对该基因突变的靶向药物试验，旨在研发高效、低毒的治疗方案，提高患者生存率。目前，我国多家医疗机构正在开展临床试验，招募符合条件的肺癌患者。试验优势包括精准治疗、低毒副作用、个体化治疗及国际合作。积极参与临床试验，为全球肺癌患者共创生命奇迹。详情请咨询全球好药网：400-119-1082。

【清远】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【清远】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点：精准医疗的新希望

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下。随着医学科技的不断发展，肺癌的治疗已经从传统的手术、化疗、放疗逐渐转向精准医疗。近年来，研究人员发现了一种名为G12C的基因突变，这一靶点的发现为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验：破解肺癌难题

肺癌G12C靶点靶向药试验旨在针对这一特定基因突变，研发出高效、低毒的靶向药物。这类药物能够精准作用于肺癌细胞，抑制肿瘤生长，从而提高患者生存率。目前，全球范围内已有多个针对G12C靶点的靶向药物进入临床试验阶段。

三、招募患者，共筑生命希望

为了加快肺癌G12C靶点靶向药的研发进程，我国多家医疗机构正在开展临床试验，招募符合条件的肺癌患者。参与临床试验的患者将有机会接受最新的药物治疗，同时为全球肺癌患者带来治疗经验。

1. 经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

2. 基因检测结果显示存在G12C基因突变；

3. 年龄在18-75岁之间；

4. 未接受过针对G12C靶点的靶向药物治疗；

5. 具备良好的身体和心理状况，能够完成临床试验。

如果您符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名流程和咨询服务。

四、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对G12C基因突变，降低肿瘤生长速度，提高治疗效果。

2. 低毒副作用：相较于传统化疗药物，靶向药物副作用较小，患者生活质量更高。

3. 个体化治疗：根据患者基因突变类型，量身定制治疗方案。

4. 国际合作：我国多家医疗机构与全球知名药企、研究机构合作，共同推进临床试验。

五、携手共进，共创生命奇迹

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进，积极参与临床试验，为全球肺癌患者创造更多生命奇迹。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询与参与。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史