【阿盟】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了卵巢癌及其BRCA1/2基因突变的重要性，并介绍了针对该靶点的靶向药物试验。文章详细解释了BRCA1/2基因突变在卵巢癌中的作用，以及靶向治疗如何通过抑制PARP酶活性来抑制肿瘤生长。目前，全球好药网正招募患者参与试验，患者将获得最新药物治疗和专业医疗团队支持。符合条件的患者可通过热线400-119-1082咨询详情。

【阿盟】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【阿盟】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居妇科恶性肿瘤之首。BRCA1/2基因突变是卵巢癌发病的重要因素之一。近年来，随着靶向治疗的研究进展，针对BRCA1/2靶点的靶向药物试验成为了卵巢癌治疗领域的一大热点。本文将为您详细介绍卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识，帮助患者寻找新的治疗希望。

二、卵巢癌BRCA1/2基因突变

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，它们参与DNA损伤修复过程。当这两个基因发生突变时，细胞对DNA损伤的修复能力下降，导致肿瘤的发生风险增加。BRCA1/2基因突变在卵巢癌患者中的比例约为10%-15%，这部分患者往往具有更高的遗传风险。

三、BRCA1/2靶点靶向药试验

靶向治疗是近年来发展迅速的一种肿瘤治疗方法，它通过针对肿瘤细胞特有的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。BRCA1/2靶点靶向药试验就是针对BRCA1/2基因突变的卵巢癌患者进行的一种新药研究。

目前，已经有多种针对BRCA1/2靶点的靶向药物进入临床试验阶段。这些药物通过抑制PARP酶的活性，阻断DNA损伤修复途径，从而诱导肿瘤细胞死亡。临床试验表明，这类药物在BRCA1/2突变阳性的卵巢癌患者中具有较好的疗效。

四、试验招募与患者获益

目前，全球好药网正在开展卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者招募工作。参加试验的患者将有机会接受最新的靶向药物治疗，并获得专业的医疗团队全程关注。

以下是参加试验的潜在获益：

获得最新的靶向药物治疗机会；

享受专业的医疗团队全程关注和指导；

为其他患者提供宝贵的治疗经验；

有助于推动我国卵巢癌治疗领域的研究进展。

五、如何参与试验

如果您或您的亲友患有卵巢癌，且BRCA1/2基因检测结果为阳性，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您评估是否符合试验条件。

六、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者不仅有机会接受最新的靶向药物治疗，还能为其他患者提供宝贵的治疗经验。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者加入试验，共同为战胜卵巢癌贡献力量。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。