【聊城】卵巢癌靶向药免费试验（临床研究患者招募）

卵巢癌靶向药试验为女性患者带来新希望，通过临床研究评估靶向药物的安全性和有效性。全球好药网联合多家医疗机构开展试验，旨在提供更多治疗选择。试验优势包括高安全性、显著疗效和个性化治疗。现正招募卵巢癌患者参与试验，报名截止招满为止。参与试验将为患者带来最新治疗手段，共创健康未来。详情咨询全球好药网热线：400-119-1082。

【聊城】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【聊城】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验——重燃生命希望之火

卵巢癌作为女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康和生命。在传统治疗手段效果有限的情况下，靶向药物的出现为卵巢癌患者带来了新的希望。全球好药网携手多家医疗机构，积极开展卵巢癌靶向药试验，旨在为患者提供更多治疗选择。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验，是指通过科学的方法，对新型靶向药物进行临床研究，以评估其在治疗卵巢癌方面的安全性和有效性。靶向药物与传统的化疗药物不同，它能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。

三、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 安全性高：靶向药物针对性强，对正常细胞损害小，因此患者的不良反应相对较低。

2. 疗效显著：靶向药物能够精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，为患者带来更长的生存期。

3. 个性化治疗：根据患者的基因突变类型，选择最合适的靶向药物，实现个性化治疗。

四、卵巢癌靶向药试验招募信息

全球好药网联合多家医疗机构，正在开展卵巢癌靶向药试验。以下是试验招募的相关信息：

招募对象：卵巢癌患者

试验地点：全国多家三甲医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或登录全球好药网官网进行报名

报名截止时间：招满为止

五、加入卵巢癌靶向药试验，为生命续航

作为卵巢癌患者，加入靶向药试验意味着有机会接触到最新的治疗手段，为生命续航。同时，参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导，确保治疗过程中的安全和舒适。

六、携手全球好药网，共创健康未来

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。我们期待与您携手，共同为卵巢癌患者寻找治疗希望，共创健康未来。

如果您或您的亲友正面临卵巢癌的困扰，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询和建议。让我们一起为生命加油，为健康努力！

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1