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本文介绍了胰腺癌免疫治疗试验,一种新型治疗方法,利用患者自身免疫系统攻击癌细胞,具有安全性高、针对性强、疗效持久等特点。文章阐述了该试验的优势、招募患者情况以及参与试验的方式。通过参与临床试验,胰腺癌患者有望获得最新的治疗技术,为生命重燃希望之光。全球好药网提供相关信息及服务,助力患者寻找治疗选择。
【和田】胰腺癌免疫治疗免费试验
项目名称:【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者
药品名称:U87注射液
基因分型:免疫治疗
突变基因:
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:实体瘤(二线)胰腺癌
项目优势:CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。
【和田】胰腺癌免疫治疗免费试验
一、胰腺癌免疫治疗试验:开启治疗新篇章
胰腺癌,一种被称为“癌中之王”的恶性肿瘤,因其早期症状不明显、诊断难度大、治疗手段有限,长期以来给患者及家属带来了巨大的痛苦。然而,随着科学技术的不断发展,胰腺癌的免疫治疗试验为患者们带来了新的希望。
二、什么是胰腺癌免疫治疗试验?
胰腺癌免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统来攻击癌细胞的新型治疗方法。它通过激活或增强免疫细胞的功能,使其能够识别并杀死癌细胞,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种治疗方法具有针对性强、副作用小、疗效持久等特点。
三、胰腺癌免疫治疗试验的优势
1. 安全性高:免疫治疗利用患者自身免疫系统,避免了传统化疗药物的毒副作用。
2. 针对性强:免疫治疗能够精准识别癌细胞,减少对正常细胞的损害。
3. 疗效持久:免疫治疗可以激活患者免疫系统,产生长期抗肿瘤效果。
4. 适用范围广:免疫治疗不仅适用于晚期胰腺癌患者,还可以用于早期预防和术后辅助治疗。
四、胰腺癌免疫治疗试验招募患者
为了进一步验证胰腺癌免疫治疗的效果,我国多家医疗机构正在开展相关临床试验,面向全球招募患者。参加胰腺癌免疫治疗试验,患者将有机会接受最新的免疫治疗技术,为生命重燃希望之光。
五、如何参与胰腺癌免疫治疗试验?
如果您或您的家人朋友患有胰腺癌,想要了解并参与免疫治疗试验,可以通过以下方式:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解临床试验详情及报名流程。
登录全球好药网官方网站,查看相关临床试验信息。
前往参加临床试验的医疗机构进行咨询。
六、温馨提示
胰腺癌免疫治疗试验为患者们带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验,患者有机会获得最新的治疗技术,为生命续航。全球好药网将一如既往地为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息,助力患者寻找治疗希望。如有疑问或需求,请随时拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1、自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序。
2、年龄18-75周岁(含18与75周岁),男性患者或者女性患者均可。
3、经病理确诊的晚期实体瘤患者,且接受一线治疗失败;或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。
4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为XXX呈阳性(≥2+,且表达率≥20%)。
5、预计生存期大于12周。
6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。
7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。
8、具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路。
9、已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性,HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组;且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者,如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。
10、签署知情同意书时,主要脏器功能需要满足以下条件:心脏超声左心室射血分数≥50%;肌酐≤141.44umol/L;ALT和AST≤3倍正常值范围(肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围)。
11、呼吸困难(CTCAE v5.0)≤1级;不吸氧情况下血氧饱和度>91%。
12、育龄期女性妊娠试验阴性;男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。
排除标准
1、妊娠或者哺乳期女性。
2、存在任何研究者判断难以控制的感染。
3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。
4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。
5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。
6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。
7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。
8、既往或目前有CNS疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。
9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入,或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。
10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。
11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。
12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤,或者单采后预计进行重大手术的受试者。
13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤(二线)
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