【盘锦】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了【癌症KRAS靶点靶向药试验】的启动，重点关注了KRAS靶点在癌症治疗中的重要性。文章阐述了靶向治疗相比传统化疗的优势，并招募患者参与全球性的临床试验。参与试验的患者将获得免费治疗、专业指导和实时关注等优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。本文为癌症患者带来新的治疗希望，助力癌症研究进展。

【盘锦】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【盘锦】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、认识癌症KRAS靶点靶向药试验

癌症，一直是人类健康的一大威胁。随着医学科技的发展，靶向治疗成为了癌症治疗的新篇章。在众多癌症靶点中，KRAS因其突变频率高、涉及多种癌症类型而备受关注。近日，【癌症KRAS靶点靶向药试验】正式启动，为癌症患者带来了新的治疗希望。

二、什么是KRAS靶点？

KRAS是一种原癌基因，编码RAS蛋白，参与细胞生长、分化和信号传导等过程。当KRAS基因发生突变时，会导致RAS蛋白功能异常，细胞生长失去控制，从而引发癌症。据统计，约30%的人类癌症与KRAS基因突变有关，包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌等。

三、靶向治疗的优势

与传统化疗相比，靶向治疗具有以下优势：

精准性：靶向治疗针对特定基因或蛋白，减少了正常细胞的损伤，降低了副作用。

高效性：靶向治疗直接作用于癌细胞的生长和扩散，抑制肿瘤发展。

个体化：根据患者的基因突变类型，定制个性化治疗方案。

四、【癌症KRAS靶点靶向药试验】招募患者

【癌症KRAS靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型靶向药物对KRAS基因突变型癌症患者的疗效和安全性的临床试验。试验药物经过严格的研发和审批，具有明确的靶点抑制效果。目前，该试验正在全球范围内招募患者。

五、参与试验的优势

参与【癌症KRAS靶点靶向药试验】，患者将获得以下优势：

免费治疗：试验期间，患者将获得免费药物治疗和检查。

专业指导：由资深肿瘤专家组成的团队为患者提供个性化治疗建议。

实时关注：试验过程中，患者将接受定期的随访和评估，确保治疗效果。

全球视野：该试验是全球性的，患者将有机会了解国际最新的癌症治疗技术。

六、如何参与试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息：

经病理学检查确认为KRAS基因突变型癌症患者。

年龄在18-75岁之间。

未曾接受过针对KRAS靶点的药物治疗。

愿意并能够遵守试验要求。

七、温馨提示

【癌症KRAS靶点靶向药试验】为癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最先进的靶向治疗，同时为全球癌症研究做出贡献。让我们携手共创生命奇迹，为癌症患者点亮希望之光。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。