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本文介绍了实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验,旨在研究针对KRAS基因的靶向药物,为肿瘤患者带来新治疗希望。文章强调了KRAS基因在30%人类癌症中的关键作用,并探讨了参与试验的好处,包括获得最新治疗手段、个体化治疗方案及为后续研究提供数据支持。同时,提供了参与试验的方式和注意事项,以及全球好药网的专业咨询服务。
【南充】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究
药品名称: GFH375
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12D
临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:KRAS G12D 突变实体瘤
项目优势:GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据,GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性,以及对肿瘤脑转移的治疗前景。
【南充】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验
一、什么是实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验?
实体瘤是指发生在身体各种器官或组织的肿瘤,其特点是肿瘤组织有明确的界限。近年来,科学家发现了一种名为KRAS的基因,它在多种癌症中扮演着关键角色。此次的【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】,旨在研究针对KRAS基因的靶向药物,为肿瘤患者带来新的治疗希望。
二、为何KRAS靶点靶向药试验备受关注?
据统计,大约30%的人类癌症与KRAS基因突变有关,这使得KRAS成为了抗癌药物研发的重要靶点。然而,由于KRAS基因突变类型的多样性,过去针对该靶点的药物研发一直面临着巨大的挑战。如今,随着科学技术的不断发展,我们终于找到了一种有望突破的治疗方法,这就是【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】。
三、参加【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】有哪些好处?
1. 获得最新治疗手段:试验中的靶向药物是针对KRAS基因突变的新型药物,具有高度的特异性,有望提高治疗效果,降低副作用。
2. 提供个体化治疗方案:通过基因检测,医生可以根据患者的KRAS基因突变类型,为其量身定制治疗方案,实现精准治疗。
3. 为后续研究提供数据支持:试验结果将为后续研究提供宝贵的数据,有助于推动抗癌药物的研发。
四、如何参加【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】?
如果您或您的亲友患有实体瘤,且愿意尝试新的治疗手段,可以拨打全球好药网的咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解试验的具体流程和注意事项。
五、参加试验需要注意什么?
1. 了解试验药物的适应症和可能的不良反应,确保自己符合试验要求。
2. 遵循医生的建议,按时服药,定期进行随访。
3. 保持良好的心态,相信自己能够战胜病魔。
六、温馨提示
【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】为肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下,您将有机会接触到最新的治疗手段,为自己的生命续航。如果您有任何疑问,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,我们的专业团队将竭诚为您服务。
入选标准
1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。
2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者,需符合以下标准:
(1)1期部分:符合以下任意一条标准:
1)接受标准治疗后疾病进展,且没有其他标准治疗可用;或
2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。
3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。
4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。
排除标准
1.研究者判断不稳定的脑转移患者,
2.Ⅱ 期部分:
a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合
b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合
c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台
3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗,包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械,内分泌维持治疗除外。
6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。
8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。
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