【湘西】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌是全球常见恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占主导。传统化疗对晚期无靶点肺癌患者效果有限且副作用大。文章介绍了一种新的临床试验——肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无靶点患者寻找潜在靶点并开发靶向药物，以提高治疗效果、减少副作用。试验流程包括筛选、治疗和随访，符合条件的患者可自愿参与。全球好药网提供咨询热线400-119-1082，为患者提供更多信息和支持。

【湘西】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450 注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：不存在 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合,既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者

项目优势：

【湘西】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。对于许多晚期肺癌患者而言，传统的化疗方法效果有限，且副作用较大。近年来，随着靶向治疗的发展，越来越多的患者看到了新的希望。然而，对于无靶点的肺癌患者，他们往往面临着治疗选择的困境。本文将为您介绍一种新的临床试验——肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点肺癌患者带来新的治疗机遇。

什么是肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无靶点肺癌患者的新型临床试验。它旨在通过特定的靶向药物，针对无靶点的肺癌患者进行治疗，以期提高治疗效果，减少副作用，改善患者的生活质量。这种试验的核心在于寻找无靶点肺癌患者的潜在靶点，并开发相应的靶向药物。

试验的意义与目的

提高治疗效果：传统化疗对无靶点肺癌患者的效果有限，而靶向治疗则更具针对性。通过肺癌无靶点要求靶点靶向药试验，可以寻找更为有效的治疗手段，提高治疗效果。

减少副作用：与化疗相比，靶向治疗通常具有更少的副作用。这有助于提高患者的生活质量，减轻治疗过程中的不适。

探索新靶点：试验过程中，研究人员将致力于发现无靶点肺癌患者的新靶点，为未来的治疗提供更多的选择。

试验流程与参与方式

参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为无靶点的晚期非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参与并签署知情同意书。

试验流程主要包括：

筛选期：患者需接受一系列检查，包括病理学检查、影像学检查等，以确定是否符合试验条件；

治疗期：符合条件的患者将接受靶向药物治疗，同时进行定期随访和评估；

随访期：治疗结束后，患者仍需定期进行随访，以评估远期疗效和副作用。

联系方式与咨询热线

如果您或您的亲友符合条件，并对肺癌无靶点要求靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的更多信息，为您的治疗之路提供支持。

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受针对性的靶向治疗，提高治疗效果，减少副作用。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一领域的最新进展，为患者提供更多的帮助和支持。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为战胜肺癌而努力。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。

2 18周岁≤年龄≤75周岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月。

3 根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态。

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。

5 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1

6 检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者.

7 主要器官功能良好，符合下列标准：

 a)血常规（筛选前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下）： i.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L ii.血小板≥100×109 /L iii.血红蛋白≥90 g/L；

 b)血生化检查需符合以下标准： i.总胆红素（TBIL）≤2×正常值上限（ULN）（Gilbert综合症患者≤3×ULN）； ii.丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； iii.血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cockcroft-Gault肾小球滤过公式估算的肌酐清除率≥60 mL/分钟； iv.ALB≥30 g/L 

c)尿常规检查标准：尿常规提示尿蛋白<++；若尿蛋白≥++，需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。 

d)凝血功能检查标准：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）。 

e)促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 f)心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 g)12-导联心电图评估：QTc<450ms（男），QTc<470ms（女）。

8 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。

9 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 肿瘤疾病及病史：

2 既往抗肿瘤治疗

3 合并疾病及病史

4 既往临床研究结束（末次给药）时间少于4周或该研究药物的5个半衰期，以较短者为准。

5 随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6 妊娠期或哺乳期女性患者

7 根据研究者的观点， 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常， 或其他原因而不适合参加本临床研究。