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本文介绍了多发性骨髓瘤这一难以攻克的肿瘤难题,以及BCMA细胞治疗试验为患者带来的新希望。BCMA细胞治疗试验通过基因改造免疫细胞,使其能够识别并攻击多发性骨髓瘤细胞。目前,全球好药网正开展患者招募工作,试验具有针对性更强、副作用更小、疗效更显著等优点。如有意向,请拨打400-119-1082咨询。本文呼吁患者不要放弃治疗,BCMA细胞治疗试验可能开启重生之门。
【漳州】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验
项目名称:【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究
药品名称: LCAR-BCDR 细胞制剂
基因分型:细胞治疗
突变基因:BCMA
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治的多发性骨髓瘤
项目优势:B细胞成熟抗原(BCMA)在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达,使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明,靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。
【漳州】多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗免费试验
一、多发性骨髓瘤:难以攻克的肿瘤难题
多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,其发病率在血液系统肿瘤中排名第三。多发性骨髓瘤患者面临的治疗困境重重,传统治疗方法疗效有限,且副作用较大。在这种背景下,新型的BCMA细胞治疗试验成为了患者们的新希望。
二、BCMA细胞治疗试验:科技带来的新突破
BCMA(B-Cell Maturation Antigen)是一种在多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白质。近年来,以BCMA为靶点的细胞治疗技术取得了显著成果。本文将为您详细介绍多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验的相关内容。
三、试验原理及过程
BCMA细胞治疗试验主要通过采集患者的血液,提取其中的免疫细胞进行基因改造,使其能够识别并攻击表达BCMA的多发性骨髓瘤细胞。以下是试验的基本过程:
1. 患者筛选:确保患者适合进行BCMA细胞治疗试验。
2. 细胞采集:从患者体内采集血液,分离出免疫细胞。
3. 基因改造:将特定的基因导入免疫细胞,使其能够识别BCMA。
4. 细胞扩增:在实验室中培养改造后的免疫细胞,增加其数量。
5. 细胞回输:将培养好的免疫细胞重新输回患者体内,发挥抗肿瘤作用。
四、临床试验招募,患者的新希望
目前,全球好药网正携手多家医疗机构开展多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验的患者招募工作。以下是参与试验的相关信息:
招募对象:经确诊的多发性骨髓瘤患者,且符合一定的入组条件。
试验优势:BCMA细胞治疗试验具有针对性更强、副作用更小、疗效更显著等优点。
咨询热线:如有意向参与试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的信息咨询。
五、温馨提示
多发性骨髓瘤BCMA细胞治疗试验为患者带来了新的生机。在科技飞速发展的今天,我们有理由相信,越来越多的抗癌新药将不断涌现,为肿瘤患者带来希望。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态,为患者提供最新的临床试验信息。
如果您或您的家人朋友正遭受多发性骨髓瘤的困扰,不要放弃治疗。 BCMA细胞治疗试验或许能为您开启重生之门。再次提醒,咨询热线:400-119-1082,我们竭诚为您服务。
入选标准
简要入排:
接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗
入排标准:
年龄≥18岁的受试者; 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料;
根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶: 血清单克隆副蛋白(M-蛋白)水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时;
或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常;
*研究的特定定义:仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤,血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准; 接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗;
既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗,每线治疗至少有1个完整治疗周期,除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据IMWG标准确认为PD);
或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后,根据研究者参考IMWG标准的疗效评估,必须存在有检查资料证明的PD。
另外,在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究;
排除标准
预期生存期≥3个月;
既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发的受试者)。
曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。
接受过以下任一治疗:
为治疗多发性骨髓瘤,接受过同种异体干细胞移植。
输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。
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