【合肥】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的概念、意义及参与方式。实体瘤靶向药试验旨在为不同类型的实体瘤患者寻找有效的靶向药物，提供个性化治疗方案。参与试验可提前获取最新治疗手段，监测病情变化，并为癌症研究贡献力量。全球好药网提供试验信息及咨询服务，助力患者顺利参与试验。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【合肥】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【合肥】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指来源于上皮组织的恶性肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等多种癌症类型。靶向药是一种针对肿瘤细胞特定基因或蛋白的药物，通过抑制肿瘤生长和扩散，从而提高治疗效果。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，旨在寻找针对不同实体瘤类型的有效靶向药物，为患者提供更加精准的治疗方案。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 提前获取最新治疗手段：参加靶向药试验，患者可以提前使用尚未在市场上广泛销售的最新抗癌药物，这些药物可能为患者带来更好的治疗效果。

2. 个性化治疗方案：通过基因检测，找到肿瘤细胞的特定基因或蛋白，为患者量身定制合适的靶向药物，实现个性化治疗。

3. 监测病情变化：试验过程中，患者将接受严格的监测和评估，有助于及时发现病情变化，调整治疗方案。

4. 为癌症研究贡献力量：参加试验的患者将为全球癌症研究提供宝贵的数据，助力科学家们不断优化治疗方案，为更多癌症患者带来希望。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 咨询专业医生：如果您或您的家人患有实体瘤，可以向主管医生咨询是否适合参加靶向药试验。

2. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解试验的具体信息，包括药物类型、适应症、临床试验阶段等。

3. 填写申请表：在了解试验信息后，填写申请表，提交给临床试验机构。

4. 等待评估：临床试验机构将根据患者病情、基因检测结果等条件，评估是否符合试验要求。

5. 签署知情同意书：符合试验要求的患者，需签署知情同意书，明确试验过程中可能的风险和权益。

6. 参加试验：在签署知情同意书后，患者将正式参加试验，接受靶向药物治疗。

四、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）靶向药试验

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了让更多患者了解并参与到实体瘤（不限癌种）靶向药试验，全球好药网特推出以下服务：

1. 提供试验信息：全球好药网将实时更新实体瘤（不限癌种）靶向药试验的最新进展，让患者第一时间获取试验信息。

2. 专业咨询：患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业客服关于试验的疑问，了解适合自己的治疗方案。

3. 配合医疗机构：全球好药网将与医疗机构紧密合作，为患者提供便捷的试验报名通道，助力患者顺利参加试验。

4. 关注患者权益：全球好药网将持续关注试验过程中的患者权益，确保患者在接受治疗的同时，享受到应有的尊重和关爱。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的家人患有实体瘤，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解有关实体瘤（不限癌种）靶向药试验的更多信息。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1