【滨州】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了癌症治疗进入精准医疗时代背景下，无靶点癌症患者的治疗困境及“癌症无靶点要求免疫治疗试验”的应用。该试验通过激活患者免疫系统，针对性消灭癌细胞，具有针对性、广泛性和持久性等优势。文章还介绍了参与免疫治疗试验的步骤，并呼吁有需求的患者积极咨询并参与试验，以提高生存率和生活质量。

【滨州】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法| 肝癌】肝癌项目（IM83）

药品名称：细胞免疫

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：肝癌

项目优势：

【滨州】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

随着医学科技的不断发展，癌症治疗已经进入了精准医疗时代。然而，仍有部分癌症患者因为无靶点可寻，治疗陷入困境。今天，我们就来为大家科普一下“癌症无靶点要求免疫治疗试验”，帮助大家了解这一前沿疗法，为患者带来新的治疗希望。

什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验？

癌症无靶点要求免疫治疗试验，是指针对那些没有明确基因突变靶点的癌症患者，采用免疫疗法进行治疗的一种临床试验。这种疗法通过激活患者自身的免疫系统，识别并消灭癌细胞，从而达到治疗癌症的目的。

无靶点癌症治疗的困境

在癌症治疗过程中，基因突变靶点是制定治疗方案的重要依据。然而，大约有30%的癌症患者没有明确的基因突变靶点，这使得他们的治疗变得非常困难。传统的化疗和放疗对这些患者往往效果不佳，且副作用较大。

免疫治疗试验的优势

免疫治疗试验作为一种新型疗法，具有以下几个显著优势：

针对性：免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统，针对癌细胞进行特异性杀伤，减少对正常细胞的损害。

广泛性：免疫治疗适用于多种类型的癌症，包括无靶点的癌症。

持久性：免疫治疗一旦起效，疗效可以持续较长时间，甚至达到长期缓解。

如何参与癌症无靶点要求免疫治疗试验？

如果您或您的家人患有无靶点癌症，可以考虑参与免疫治疗试验。以下是一些参与试验的步骤：

了解信息：通过全球好药网等平台，了解免疫治疗试验的相关信息，包括试验的目的、方法、预期效果等。

咨询专家：与专业医生沟通，了解自身是否符合试验条件，是否有其他更好的治疗方案。

报名参加：在了解清楚试验相关信息后，可以报名参加试验。报名时，请提供详细的个人信息和病史。

积极配合：试验期间，患者需要积极配合医生的治疗和检查，以便及时了解治疗效果。

温馨提示

癌症无靶点要求免疫治疗试验为无靶点癌症患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受最新的免疫治疗，提高生存率和生活质量。如果您或您的家人有相关需求，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您找到合适的治疗方案。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝癌患者，巴塞罗那 分期B-C期；

3) 既往需接受过规范的系统性治疗后发生进展或不耐受（至少一 线治疗失败，可以使用过PD-1/PD-L1药物治疗）；

4) 按照RECIST1.1标准至少有一个可测量的靶病灶；

5) 肿瘤细胞表达GPC3抗原；

6) 肝功能 Child-Pugh 评分≤7分；

7) ECOG评分0-1；

8) 预计生存期≥12周；

10）实验室检查应至少满足下列规定的指标： Ø 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L[允许使用过粒细胞 集落刺激因子(G-CSF)，但在单采血前7天内受试者不得接受此 支持治疗]； Ø 血小板≥75×10^9/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及TPO 治疗）； Ø 血红蛋白≥90 g/L（单采血前7天内未接受过输血治疗及EPO治 疗 ）； Ø 血清肌酐≤1.5倍正常值上限； Ø 血清胆红素≤3倍正常值上限； Ø 国际标准化比值（INR）≤2； Ø 谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶（ALT）≤5.0倍正常值上限； Ø 肌酐清除率≥60 ml/min；

11）左心室射血分数为>50%。

排除标准

1) 经研究者判定患有不适合参加本研究的自身免疫性疾病，如系统性红斑 狼疮、类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等；

2) 癫痫病史或经研究者判断可能影响试验的其他中枢神经系统疾病者；

3) 单采血前1周内接受了化疗、分子靶向治疗、免疫治疗、肝动脉化疗栓 塞治疗、射频消融治疗、针对非靶病灶的放疗或接受了其它抗肿瘤治疗 药物洗脱期不足5个半衰期；

4) 单采前3天内使用系统性糖皮质激素（允许局部使用）或其他免疫抑制 剂治疗者；

5) 既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底 细胞癌、乳腺导管原位癌除外；

6) 经研究者评估认为受试者存在控制不佳的胸腔积液、腹水或心包积液；

7) 药物控制不佳的高血压（收缩压>160mmHg和/或舒张压>90mmHg） 或在签署知情同意书前6个月内存在具有临床意义（例如活动性）的心 脑血管疾病，如脑血管意外、心肌梗死、不稳定性心绞痛，或严重心律 失常不能用药物控制或对研究治疗有潜在影响；

8）合并其它严重的器质性疾病或精神疾病；

9）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA滴度>2000 IU/ml的受试者(HBsAg阳性但外周血HBV DNA滴 度<2000 IU/ml且按《慢性乙型肝炎防治指南2019版》接受抗病毒治疗 的受试者可以入选)；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血HCV RNA >500 IU/ml ；HIV抗体阳性；梅毒抗体阳性；（除非经研究者与资助方 综合评估不影响细胞制备及患者治疗）

10）筛选期已怀孕或正在哺乳者，或在治疗期间或治疗结束后1年内计划 妊娠者或伴侣在其治疗结束后1年内计划妊娠的男性受试者;

11）在细胞单采前1周内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；

12）其他研究者认为不适合入组的情况。