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本文介绍了非小细胞肺癌ALK靶点靶向药的治疗优势,包括高度选择性、显著效果和提升生活质量。同时,全球好药网联合医疗机构开展免费试验活动,为符合条件的患者提供免费靶向药物治疗。参与方式及活动意义亦在文中阐明,旨在提高患者生存率、降低家庭负担,并推动医学研究。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名。
【盘锦】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌】恩沙替尼术后辅助项目(BTP-42338)
药品名称:恩沙替尼
基因分型:靶向药
突变基因:ALK
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:
适应症状:术后辅助
项目优势:贝达药业股份有限公司
【盘锦】非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验
一、了解非小细胞肺癌ALK靶点靶向药
非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,简称NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中,ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因融合是一种重要的分子靶点,针对这一靶点的靶向药物在临床治疗中取得了显著效果。
二、非小细胞肺癌ALK靶点靶向药的优势
1. 高度选择性:靶向药物能够高度选择性地作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损害,降低副作用。
2. 效果显著:针对ALK基因融合的靶向药物,如克唑替尼、阿来替尼等,在临床试验中显示出良好的效果,部分患者肿瘤明显缩小。
3. 提高生活质量:靶向药物能够有效缓解患者症状,延长生存期,提高生活质量。
三、非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验
为了帮助更多非小细胞肺癌患者获得靶向治疗的机会,全球好药网联合多家医疗机构开展【非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验】活动。此次活动旨在为患者提供免费的靶向药物治疗,减轻家庭负担,助力患者抗击病魔。
四、如何参与非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验
1. 符合以下条件的人群可参加免费试验:
经病理学确诊为非小细胞肺癌患者;
ALK基因融合阳性;
年龄18-75周岁;
未曾接受过靶向药物治疗或对现有治疗无效;
自愿参加并签署知情同意书。
2. 参与方式:拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解更多活动详情,并根据工作人员指引报名参加。
五、活动意义
【非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验】活动的开展,将为我国非小细胞肺癌患者带来以下意义:
1. 提高患者生存率:通过靶向治疗,有望提高患者的生存率,延长生存期。
2. 降低家庭负担:免费提供靶向药物,减轻患者家庭的经济负担。
3. 推动医学研究:收集临床数据,为后续研究提供依据,推动医学进步。
六、温馨提示
非小细胞肺癌ALK靶点靶向药免费试验,为患者提供了新的治疗选择。全球好药网将继续关注肺癌领域的新药研发,为患者提供更多治疗机会。如果您或您的亲友符合条件,欢迎拨打咨询热线400-119-1082,了解活动详情。让我们一起为生命续航,共抗肺癌!
入选标准
受试者必须满足以下所有标准才可入选本研究:
组织学确诊的原发性非小细胞肺癌(NSCLC)。原发性肺癌手术完全切除(R0)后经病理证实为 II 期、IIIA 期和 IIIB 期(仅 T3N2M0)非小细胞肺癌受试者;对于没有接受辅助化疗的受试者,应在术后 3~10 周内进行随机化;对于接受辅助化疗的受试者,手术与随机化之间最长不能超过 24 周,从化疗最后一次给药到随机化日期至少间隔 2 周(但最长不超过 10 周):3
术后病理证实为 IIB-IIIB 期(仅 T3N2M0)的受试者,须接受含铂两药辅助化疗;IIA 期受试者由研究者判断是否需接受辅助化疗,未接受或接受化疗的受试者均可入组。术后含铂两药辅助化疗接受的标准方案为:铂类+培美曲塞(非鳞癌)/多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨/紫杉醇/依托泊苷,不接受其他化疗方案,化疗必须进行最少 2 个周期,最多 4个周期;
提供术后肿瘤组织标本经中心试验室检测为 ALK 阳性
排除标准
正在参加临床研究并接受研究药物治疗,或首次给药前 4 周内参加临床研究并接受研究药物治疗或研究器械;如果参与的是非干预性临床试验,则可纳入本研究。
有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯,或手术时遗留有病变。
只接受肺段切除或楔形切除的受试者
肺上沟癌。本次肺癌手术为右肺全切除患者。
首次给药前 5 年内患有除研究疾病外的其他恶性肿瘤。
但经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤除外(包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌)。
除了术后含铂两药标准辅助化疗以外,因 NSCLC 接受任何既往抗癌治疗,包括术前使用新辅助治疗和术后使用其他方案的化疗、放疗、靶向治疗(如靶向 EGFR、VEGFR 等通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等)、免疫治疗、研究性治疗等。
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