【盘锦】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了免疫治疗在实体瘤治疗中的重要作用，介绍了免疫治疗的原理及全球范围内的试验现状，包括我国在这一领域的研究进展。文章还详细说明了如何参与实体瘤免疫治疗试验及其风险与收益，并通过两位患者的案例分享了免疫治疗带来的希望。最后，提醒癌症患者勇敢尝试新兴疗法，并提供了全球好药网咨询热线以获取专业帮助。

【盘锦】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【盘锦】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、 概述：免疫治疗，开启实体瘤治疗新纪元

随着医学科技的不断发展，人类对抗癌症的斗争从未停止。近年来，实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验在全球范围内备受瞩目，为肿瘤患者带来了新的生机与希望。那么，什么是免疫治疗？实体瘤免疫治疗试验又将为癌症患者带来哪些福利？接下来，让我们一起来了解一下。

二、 实体瘤免疫治疗试验：让患者重拾生命希望

1. 免疫治疗的原理

免疫治疗，顾名思义，就是通过激活或增强患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生识别和攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

2. 实体瘤免疫治疗试验的现状

目前，全球范围内已有多种实体瘤免疫治疗药物进入临床试验阶段，涉及肺癌、乳腺癌、前列腺癌等多种癌症。我国也在积极开展相关研究，为患者提供更多治疗选择。

三、 参与实体瘤免疫治疗试验：您需要了解这些

1. 如何参与试验？

患者可以通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解当前正在进行的实体瘤免疫治疗试验项目，并根据自己的病情和需求选择合适的试验。

2. 参与试验的风险与收益

参与临床试验的患者可能会面临一定风险，但同时也有机会获得最新的治疗方法。在试验过程中，医生会密切监测患者的病情，确保安全。

四、 案例分享：他们因免疫治疗重获新生

以下是两位参与实体瘤免疫治疗试验的患者的故事，他们的经历或许能给您带来信心。

案例一：

李先生，肺癌患者。在参与免疫治疗试验前，病情已进展至晚期，传统治疗效果不佳。经过免疫治疗后，肿瘤明显缩小，生活质量得到极大改善。

案例二：

张女士，乳腺癌患者。在尝试多种治疗方法无效后，加入实体瘤免疫治疗试验。经过治疗，病情得到控制，生存期得到延长。

五、 温馨提示：携手共进，共创抗癌新篇章

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。如果您正遭受癌症的困扰，不妨勇敢地尝试这一新兴疗法。全球好药网咨询热线：400-119-1082，将为您提供专业的咨询服务，助您找到适合自己的治疗方案。

让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史