【那曲】胃癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了胃癌MET靶点靶向药试验的意义，介绍了MET基因在胃癌中的作用机制，以及该领域的研究进展。文章还详细介绍了正在进行中的患者招募活动，包括招募对象、条件和时间，以及参与试验所能获得的支持和可能的治疗效果。最后，文章呼吁患者积极参与，共同推动我国胃癌治疗事业的发展。

【那曲】胃癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【MET阳性，经治胃癌】赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管 结合部癌的 II 期研究

药品名称：赛沃替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：MET阳性，经治胃癌

项目优势：赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

【那曲】胃癌MET靶点靶向药免费试验

一、胃癌MET靶点靶向药试验的意义

胃癌，作为我国常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，针对胃癌的靶向治疗成为了一种新的治疗趋势。胃癌MET靶点靶向药试验，正是为了探索这一新型治疗手段，为胃癌患者带来更多生存希望。

二、什么是胃癌MET靶点？

MET基因是一种原癌基因，在细胞增殖、分化和迁移等过程中起着重要作用。当MET基因发生突变或过度表达时，可能导致肿瘤细胞的生长和扩散。胃癌MET靶点，就是针对这一机制，研发出的靶向药物作用的关键位点。

三、胃癌MET靶点靶向药试验进展

目前，全球范围内已有多种针对胃癌MET靶点的靶向药物进入临床试验阶段。这些药物通过抑制MET基因的活性，达到抑制肿瘤生长、延长患者生存期的目的。我国也在积极开展相关研究，为胃癌患者提供更多治疗选择。

四、患者招募：胃癌MET靶点靶向药试验

为了让更多胃癌患者受益于这一新型治疗手段，全球好药网现正开展“胃癌MET靶点靶向药试验”的患者招募活动。以下是关于招募的详细信息：

年龄在18-75岁之间，经病理学确诊的胃癌患者，且MET基因表达阳性。

患者需经过一线治疗后病情进展，或无法耐受一线治疗；无严重心、肝、肾等器官功能障碍；自愿参加临床试验并签署知情同意书。

即日起至招募满额为止。

五、加入试验，您将获得什么？

1. 免费接受胃癌MET靶点靶向药物的治疗；

2. 专业的医疗团队为您进行病情评估和跟踪治疗；

3. 可能获得病情缓解、生存期延长的机会。

六、如何报名参加试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您详细解答试验相关事宜，并协助您报名参加。

七、温馨提示

胃癌MET靶点靶向药试验，为胃癌患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够积极参与，共同推动我国胃癌治疗事业的发展。全球好药网将继续关注胃癌治疗领域的最新动态，为您提供更多抗癌资讯和服务。

入选标准

主要入选标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；

4. MET 基因扩增；

5. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；

（备注：对于辅助或新辅助化疗，如果在治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展将被认为是晚期疾病的一线治疗）

6. 队列 1：至少有一个根据 RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或胃食管结合部的局部肿块归类为不可测量病灶；队列 2：没有根据RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶，但有可评估病灶；

7. ECOG 体力状况评分 0～2 分；（队列 2 中对于因肺转移癌性淋巴管炎导致缺ECOG 评分高于 2 分也可入组）；。

8. 经研究者判断，预期生存超过 12 周；

排除标准

1、 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患其它浸润性恶性肿瘤。患有 I 期恶性肿瘤经过根治至少 3 年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

2、 研究治疗开始前 3 周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗、免疫治疗或抗肿瘤适应症的中药，或者研究治疗开始前 2 周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂；

3、 研究治疗开始前 4 周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前 1 周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；

4、 首次用药前 60 天内接受近距离放射疗法（放射粒子植入）；

5、 研究治疗开始前 4 周内接受过大手术或研究治疗开始前 1 周内接受过小手术（静脉置管术、穿刺引流等除外）；

6、 研究治疗开始前 2 周内（贯叶连翘为 3 周）服用过 CYP3A4 的强诱导剂，或CYP1A2 的强抑制剂；

7、 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发和奥沙利铂引起的外周神经毒性除外）；

8、 严重的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2 抗体阳性）；

9、 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者；以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究要求详细确认。