【黄南】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

胰腺癌是一种早期症状不明显的致命癌症，传统治疗手段对无靶点患者效果有限。本文介绍了胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，一种针对无明确基因突变靶点患者的新型治疗策略。该试验旨在评估新型靶向药物的疗效和安全性，为患者提供个性化治疗，提高生存质量和预后。试验分为筛选、治疗和随访三个阶段，面向符合条件的胰腺癌患者招募。参与试验的患者将获得多项优势，包括个性化治疗策略和免费药物及检查。符合条件的患者可通过咨询热线了解更多详情。

【黄南】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤胰腺癌实体瘤】评价 LF0376 片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患 者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia 期临床研究

药品名称：LF0376 片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤非霍奇金淋巴瘤、三阴性乳腺癌、消化道肿瘤

项目优势：LF0376片是一款新型化疗药物，目前用于治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者。

【黄南】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

胰腺癌是一种致命的癌症，其早期症状不明显，发现时往往已经到了晚期。对于无靶点的胰腺癌患者来说，传统的治疗手段效果有限。然而，随着科技的进步，靶向治疗为这类患者带来了新的希望。本文将介绍一种针对胰腺癌无靶点患者的临床试验——胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，并探讨其可能为患者带来的治疗突破。

二、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验简介

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一种针对无明确基因突变靶点的胰腺癌患者的新型治疗策略。该试验通过筛选特定的生物标志物，为患者定制个性化的靶向药物，以期提高治疗效果。

三、试验的目的与意义

目的：评估新型靶向药物在无靶点胰腺癌患者中的疗效和安全性。

意义：为无靶点胰腺癌患者提供新的治疗选择，改善其生存质量和预后。

四、试验招募对象

本次试验面向以下胰腺癌患者：

经病理学确诊为胰腺癌的患者；

无明确基因突变靶点的患者；

年龄在18-75岁之间；

预计生存期超过3个月；

自愿参与并签署知情同意书的患者。

五、试验流程与安排

试验分为三个阶段：

筛选阶段：对符合招募条件的患者进行生物标志物检测，筛选出适合参与试验的患者。

治疗阶段：患者接受定制的靶向药物治疗，期间密切观察药物疗效和不良反应。

随访阶段：治疗结束后，对患者的生存质量和预后进行长期随访。

六、参与试验的优势

参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的患者将获得以下优势：

个性化的治疗策略，提高治疗效果；

先进的医疗技术，降低治疗风险；

专业的医疗团队全程跟踪，确保安全；

参与试验的患者有机会获得免费药物及检查。

七、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个性化的治疗方案，提高治疗效果。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为胰腺癌患者寻求更多治疗机会，助力他们战胜病魔。

入选标准

用药周期

LF0376片的规格为50mg/25片/瓶、100mg/25片/瓶；用法用量：一日一次；用药时程：持续给药直至受试者疾病进展、开始新的抗肿瘤治疗、撤销知情同意或死亡。

入排标准：

1) 受试者必须符合下列所有标准：自愿参加临床试验，并签署知情同意书；

2) 年龄 18 周岁以上（含），性别不限；

3) 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性结直肠癌、胰腺癌、肝癌等实体瘤患者；或经组织学和/或细胞学确诊的复发/难治性淋巴瘤（复发定义：肿瘤在最近一次治疗后发生进展；难治定义：肿瘤在最近一次治疗后仍然无法达到 CR 或 PR）患者；无标准治疗方案，或无法耐受标准治疗；

4) 患者至少有一个可评估病灶（实体瘤基于 RECIST 1.1 标准、淋巴瘤基于 2014 Lugano 标准）；

5) ECOG 评分 0~2；

6) 预期生存时间≥3 个月

7) 主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合下列标准：

8) 筛选期育龄期女性受试者的血清妊娠试验检查结果呈阴性；

9) 受试者同意自签署知情同意书至最后末次给药后 30 天内使用可靠的避孕方法。包括但不限于：禁欲、男性接受输精管切除术、女性绝育

手术、有效的宫内节育器等。注：非育龄期女性包括永久绝育（子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术）和已绝经。对于≥50 岁女性，如果在计划随机入组

日期前 12 个月已停经且无其他医学病因，则认为该名女性已绝经。对于＜50 岁的女性，如果停止外源性激素治疗后已停经 12 个月或以上、且促卵泡生成激素（FSH）水平在绝经后范围内，则认为该名女性已绝经。

排除标准

如果受试者满足以下任何标准，须将其排除出试验：1) 影像学（CT 或者 MRI）显示肿瘤侵犯大血管的患者；

2) 首次给药前 6 个月内患有具有临床意义的心脑血管疾病，经研究者判断可能会妨碍受试者全程参与研究的患者；

3) 静息状态下，筛选期 3 次 12 导联心电图检查得出的平均 QTcF>480ms；

4) 症状未控制的原发性中枢神经系统肿瘤、脑转移或脑膜转移患者；

5)已知的肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有酪氨酸激酶抑制剂导致的肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

6) 患有吞咽困难或者影响药物吸收的胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎，或短肠综合征）或其他吸收不良情况；

7) 首次给药前，尚未从任何既往治疗引起的不良事件和/或并发症中恢复至正常或≤1 级。脱发（任何级别）的患者可以入组；

8) a 首次给药前 4 周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等；

b 首次给药前 2 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药物治疗；

c 首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药；

d 首次给药前 4 周或已知的研究药物的 5 个半衰期（以时间长的为准）

内作为受试者参加其它临床试验（筛选失败除外）；

e 既往接受过 CCR2 和（或）CCR5 靶点药物治疗；

9) 首次给药前 4 周内接受过除诊断或活检外的其他治疗性手术（包括局部治疗如 TACE），或预期将在研究期间接受重大手术的患者；

10) 首次给药前 2 周内接受过放疗的患者（姑息性放疗除外）。姑息性放疗（≤10 次分割放疗）需在首次给药前至少 48 小时完成；

11) 首次给药前 2 周内或 5 个药物半衰期内（时间短者为准）使用过 CYP3A强抑制剂或强诱导剂（相关药物可参考附录 1，局部用药不受限制）；

12) 首次给药前 2 周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗的患者；

13) 活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV-DNA＞2000IU/ml）、丙型肝炎病毒感染（HCVAb 阳性且 HCV-RNA＞1000IU/ml）；HIV 抗体阳性；梅毒血清学试验阳性；

14) 既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏者；

15) 妊娠期或哺乳期患者；

16) 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。