【盘锦】胰腺癌免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了胰腺癌作为一种恶性程度高的肿瘤，早期诊断和治疗难度大，严重威胁患者生命。随着医学科技的发展，新型抗癌药物的出现为胰腺癌治疗带来新希望。文章围绕“胰腺癌试验”展开，介绍了试验的重要性、流程、如何参与及注意事项。提醒患者在了解风险和收益后，自愿参与临床试验，并强调保持积极心态。同时，全球好药网提供最新抗癌药物信息和临床招募信息，助力患者寻找生命希望。

【盘锦】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【盘锦】胰腺癌免费试验

概述

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期诊断困难，治疗难度大，严重威胁着患者的生命安全。近年来，随着医学科技的不断发展，新型抗癌药物层出不穷，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将围绕“胰腺癌试验”这一主题，为您揭秘抗癌新药患者临床招募的相关知识，助您找到生命的曙光。

一、胰腺癌试验的重要性

胰腺癌试验旨在评估新型抗癌药物在胰腺癌治疗中的有效性和安全性。通过临床试验，研究人员可以了解新药对肿瘤细胞的作用机制、药物代谢途径以及可能出现的副作用，为患者提供更安全、更有效的治疗手段。

二、胰腺癌试验的流程

1. 筛选患者：根据新药临床试验的要求，筛选符合入组条件的胰腺癌患者。

2. 分组：将入选的患者随机分为试验组和对照组。

3. 给药：试验组患者接受新药治疗，对照组患者接受标准治疗或安慰剂。

4. 随访：研究人员对患者的病情进行定期随访，观察新药的治疗效果和副作用。

5. 数据收集与分析：收集患者的临床数据，进行统计分析，评估新药的有效性和安全性。

三、如何参与胰腺癌试验

1. 了解信息：关注全球好药网等专业的抗癌药物信息平台，了解最新的胰腺癌试验信息。

2. 咨询医生：与主治医生沟通，了解自己是否符合参加临床试验的条件。

3. 报名参加：在了解相关风险和收益后，自愿报名参加胰腺癌试验。

4. 遵循规定：按照临床试验的要求，遵循医生的建议进行治疗。

四、胰腺癌试验中的注意事项

1. 保持良好的沟通：与研究人员保持密切沟通，及时反馈病情变化和药物副作用。

2. 遵守临床试验规定：按照临床试验的要求，按时服药、复查和随访。

3. 关注自身健康：在试验期间，密切关注自己的身体状况，如出现严重不适，及时就诊。

4. 保持信心：胰腺癌试验是一种探索性的治疗方式，患者应保持积极的心态，相信自己能够战胜病魔。

五、温馨提示

胰腺癌试验为患者提供了新的治疗希望，但同时也存在一定的风险。患者应在充分了解相关信息的基础上，自愿参与临床试验。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，帮助每一个胰腺癌患者找到生命的希望。让我们一起为生命的尊严和希望而努力！

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。