【那曲】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、参与方式及其优势。实体瘤靶向药试验旨在为患者提供个性化的治疗方案，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。参与试验的方式包括了解试验信息、咨询专业医生、参加筛选等。该试验的优势在于精准治疗、安全性高、个性化治疗和新药研发。全球好药网为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，助力患者寻找治疗希望。

【那曲】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【那曲】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体各器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤的精准治疗研究，旨在寻找针对不同肿瘤类型的特效药物。这种试验通过分析肿瘤细胞的基因、蛋白等特征，为患者提供个性化的治疗方案。

二、为什么实体瘤（不限癌种）靶向药试验如此重要？

传统化疗药物在杀死癌细胞的同时，也会对正常细胞造成损害，导致一系列副作用。而靶向药试验通过精确打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。此外，靶向药试验还能帮助患者找到适合自己的治疗方法，提高生存率和生活质量。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台获取最新的临床试验信息，了解试验的目的、适应症、入选条件等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估自己是否符合入选条件。

3. 参加筛选：符合条件的患者将参加筛选，包括基因检测、影像学检查等，以确定是否符合试验要求。

4. 签署知情同意书：通过筛选的患者需签署知情同意书，了解试验的风险和收益。

5. 参加试验：签署知情同意书后，患者将正式参加试验，接受靶向药物治疗。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药试验针对肿瘤细胞的基因、蛋白等特征进行精准治疗，提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统化疗相比，靶向药物治疗对正常细胞的影响较小，安全性更高。

3. 个性化治疗：根据患者病情和基因特点，为患者量身定制治疗方案，提高生存率和生活质量。

4. 新药研发：通过临床试验，不断研发新型靶向药物，为患者提供更多治疗选择。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。患者可以通过拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，为自己的健康保驾护航。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的希望。通过参加临床试验，患者可以接受精准治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供更多有价值的信息。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。