【阜新】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的概念、意义及参与方法。该试验旨在验证新型靶向药物对KRA基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。参加试验可带来新的治疗希望、接触先进医疗技术和得到专业团队指导。参与流程包括电话咨询、预约评估、签署知情同意书和参加试验。注意事项包括了解试验内容、遵循医嘱、及时告知不适和保持良好心态。全球好药网咨询热线400-119-1082提供详细信息。

【阜新】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【阜新】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一。KRA基因是非小细胞肺癌治疗中的关键靶点，针对KRA靶点的靶向药物治疗，已经成为当前研究的热点。

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，旨在通过临床试验，验证新型靶向药物对于KRA基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

二、为什么要参加非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验？

1. 新的治疗希望：对于KRA基因突变阳性的非小细胞肺癌患者，传统的化疗和放疗效果有限。靶向药物治疗，可以有效抑制肿瘤生长，提高生存率。

2. 先进的医疗技术：参加临床试验，意味着有机会接触到全球最新的医疗技术，为治疗带来更多可能性。

3. 专业的医疗团队：临床试验由专业的医疗团队进行，为患者提供全程跟踪和指导，确保治疗安全有效。

三、如何参与非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，且经检测为KRA基因突变阳性，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的详细信息。

以下是参加试验的基本步骤：

1. 电话咨询：拨打400-119-1082，了解临床试验的基本信息。

2. 预约评估：根据咨询结果，预约专业的医疗团队进行评估。

3. 签署知情同意书：了解试验的详细内容，签署知情同意书。

4. 参加试验：按照约定时间，前往指定医疗机构参加临床试验。

四、非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的注意事项

1. 参加试验前，请确保了解试验的详细内容，包括可能的副作用和风险。

2. 试验期间，需遵循医嘱，定期进行检查和评估。

3. 如有不适，请及时告知医护人员，以便及时调整治疗方案。

4. 保持良好的心态，积极配合治疗，相信自己能够战胜病魔。

五、温馨提示

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，为KRA基因突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为生命的希望而努力。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；