【阿里】肺癌MET靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了肺癌MET靶点靶向药试验，开启了个体化治疗新时代。试验旨在评估新型MET抑制剂的安全性和有效性，为MET基因突变或扩增的肺癌患者提供精准治疗。文章详细阐述了MET靶点的定义、试验目的与意义、招募条件、流程与权益保障，以及如何参与试验。此试验有助于降低治疗副作用，提高患者生活质量，推动我国肺癌治疗领域发展。如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线。摘要如下：肺癌MET靶点靶向药试验为个体化治疗带来新希望，旨在评估MET抑制剂在肺癌治疗中的安全性与有效性。本文介绍了试验的目的、意义、招募条件、流程及参与方式，有望降低治疗副作用，提升患者生活质量。有兴趣者可拨打400-119-1082咨询详情。

【阿里】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：MET14T跳（EGFR扩增伴随可以，其他驱动基因突变不行）

项目优势：海和

【阿里】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验——开启个体化治疗新时代

肺癌作为全球癌症死亡率最高的疾病之一，长期以来困扰着众多患者和医生。近年来，随着精准医疗的发展，肺癌的治疗逐渐从传统的化疗、放疗转向更为精准的靶向治疗。肺癌MET靶点靶向药试验的开展，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是MET靶点？

MET是一种受体酪氨酸激酶，其基因突变或扩增在多种肿瘤中发挥重要作用，包括肺癌。MET基因突变或扩增的肺癌患者，其肿瘤细胞对MET抑制剂类药物敏感，这类药物能够精准抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的目的与意义

肺癌MET靶点靶向药试验旨在评估新型MET抑制剂在肺癌治疗中的安全性和有效性。通过临床试验，研究人员可以了解该药物对MET基因突变或扩增的肺癌患者的疗效，为临床实践提供有力依据。

此次试验的意义在于：

为肺癌患者提供更为精准的治疗方案

降低治疗过程中的副作用

提高肺癌患者的生活质量

为我国肺癌治疗领域的发展贡献力量

四、肺癌MET靶点靶向药试验的招募条件

为了确保试验的准确性和有效性，肺癌MET靶点靶向药试验对参与者有以下招募条件：

经病理学确诊为肺癌患者

年龄18-75岁

MET基因突变或扩增的肺癌患者

未曾接受过MET抑制剂治疗

自愿参加试验并签署知情同意书

五、肺癌MET靶点靶向药试验的流程与权益保障

参与肺癌MET靶点靶向药试验的患者，将接受以下流程：

筛选评估：包括病史、体检、实验室检查等

分组治疗：根据基因检测结果，分为试验组与对照组

随访观察：定期进行疗效评估和不良反应监测

试验结束：评估药物的安全性和有效性

在试验过程中，患者将享有以下权益保障：

免费接受基因检测和药物治疗

专业的医疗团队全程跟踪指导

享有试验期间的医疗费用报销

试验结束后，根据病情需要提供后续治疗建议

六、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您符合肺癌MET靶点靶向药试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情

前往指定医疗机构进行筛选评估

签署知情同意书，开始试验

七、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，让我们共同期待这一试验成果，助力肺癌患者战胜病魔。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为肺癌患者的健康助力！

入选标准

1 ≥18岁的男性或女性受试者。

2 根据研究者的判断，预期寿命≥ 12 周。

3 Ia期入组经组织学确诊的具有c-Met改变的NSCLC（包括肉瘤样癌）受试者。c-Met改变定义为c-Met基因扩增≥5个拷贝，或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+)，或c-Met外显子14跳跃突变。对于c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达的受试者，要求不具有EGFR T790M突变；对于有c-Met外显子14跳跃突变的受试者，要求KRAS/ALK/ROS1为野生型或突变/重排状态未知。

4 Ib期入组经组织学确诊的NSCLC受试者（与Ia期一样），以及具有c-Met基因扩增≥5 个拷贝或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）的AGC或HCC受试者。HCC受试者肝功能评分必须为Child Pugh A级。

5 NSCLC受试者须提供新鲜的肿瘤组织样本（c-Met外显子14跳跃突变受试者可提供留档的肿瘤组织样本），AGC和HCC受试者可提供新鲜或留档的肿瘤组织样本，用于检测c-Met基因改变或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）。细针穿刺和细胞学样本不适用。

6 入组Ia/Ib期的具有EGFR突变的所有NSCLC受试者必须在既往接受一线或二线治疗（包括至少一种作用于c-Met以外靶点的EGFR-TKI）后发生疾病进展。具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者，入组Ia期时必须接受过至少一线标准治疗，而入组Ib期时可以是一线或二线受试者。入组Ib期的AGC受试者必须在既往至少一线标准治疗后发生疾病进展，HCC受试者必须在一线靶向药物治疗后发生疾病进展。

7 受试者至少存在一处可测量的靶病灶。

8 ECOG体能状况评分0-2。

9 确认有充分的器官功能

10 根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）评估的，由既往治疗、手术或放疗引起的毒性，必须已经缓解到0或1级，但脱发例外。

排除标准

1 妊娠期（血清人绒毛膜促性腺激素阳性）或哺乳期妇女。

2 在研究药物首次给药前28天内接受过抗肿瘤全身化疗或针对HCC的局部治疗（如经皮酒精注射、化疗栓塞或射频消融）、生物治疗、抗癌中草药或抗感染药物。如药物的半衰期较长，则末次给药与研究药物首次给药的时间间隔必须大于5个半衰期。

3 既往曾接受另一种c-Met抑制剂的治疗。

4 既往曾接受EGFR-TKI治疗的NSCLC受试者出现EGFR T790M突变；具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者已知存在KRAS/ALK/ROS1突变/重排。

5 已知或怀疑对SCC244和/或其赋形剂过敏。

6 首次给药前的4周内，曾因骨转移接受姑息性放疗。

7 既往或目前合并其他恶性肿瘤（过去5年内已得到有效控制的非黑色素瘤皮肤癌、原位乳腺癌或原位宫颈癌及浅表性膀胱癌除外）。

8 筛选前6个月内，有心脏功能损害或有临床意义的心脏病，包括≥2级的充血性心衰（根据纽约心脏协会分级标准）、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病或无法控制的高血压。QTc延长>470毫秒，尖端扭转型室速的危险因素，低钾血症或长QT综合征的家族史。

9 筛选前的6个月内，有卒中病史。

10 有症状或未治疗的已知中枢神经系统或脑转移。已采用完全切除和/或放疗治疗，状况稳定或已改善的转移灶如果计算机断层扫描（CT）显示病灶稳定至少一个月，没有脑水肿的证据，无需激素或抗惊厥药治疗，则不是排除标准。

11 无法吞咽口服药物，或活动性消化系统疾病，或消化道大手术，据研究者认为，会影响SCC244的给药和吸收（例如，活动性溃疡，无法控制的腹泻，或小肠切除）。

12 任何会影响研究方案依从性、有临床意义的疾病或状况（例如，胰腺炎，无法控制的糖尿病，活动性或无法控制的感染，药物滥用或酗酒，或精神疾病)。

13 乙肝病毒或丙肝病毒（HBV或HCV）活动性感染的结果阳性；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染阳性。

14 在试验结束之前，有生育可能的男性和女性，不愿意或不能采取高效避孕措施来避孕。

15 无法停用以下药物：入选前一周，影响CYP3A4的药物。会延长QT间期或导致尖端扭转型室速的药物。入选前一周，香豆素类抗凝剂（低分子量肝素可以接受）。