【阿里】肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

肺癌MET靶点靶向药试验是我国应对肺癌高发病率的新策略，旨在通过精准治疗提高患者生活质量。文章介绍了MET基因异常在非小细胞肺癌中的重要性，并阐述了靶向药物试验的优势，如高度选择性、显著疗效和较好安全性。招募对象为18-75岁具有MET基因异常的非小细胞肺癌患者。参与试验可通过全球好药网咨询热线，获得个体化治疗方案。

【阿里】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【阿里】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验的意义

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的精准治疗逐渐成为可能。肺癌MET靶点靶向药试验，就是在这种背景下应运而生的一种新型治疗方式。

二、MET靶点是什么？

MET基因是一种编码生长因子受体的基因，其突变或扩增会导致肿瘤细胞的异常增殖和侵袭。研究发现，约20%的非小细胞肺癌患者存在MET基因异常。针对MET基因的靶向药物，可以有效抑制肿瘤生长，为患者带来新的治疗希望。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物针对MET基因异常的肿瘤细胞，具有较高的选择性，可以减少对正常细胞的损害。

2. 疗效显著：临床试验表明，MET靶点靶向药物对部分患者具有显著的疗效，可以明显改善患者的生活质量。

3. 安全性较好：与传统化疗相比，靶向药物的不良反应较小，患者耐受性较好。

四、肺癌MET靶点靶向药试验的招募对象

1. 经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间，男女不限；

3. 具有MET基因异常的患者；

4. 未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗后病情进展的患者。

五、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合上述招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 在专业医生的指导下，进行相关检查，确认是否符合试验条件；

3. 签署知情同意书，按照试验方案进行治疗。

六、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个体化的治疗方案，提高生活质量。全球好药网将竭诚为您提供服务，助您在抗癌路上少走弯路，早日重获健康。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。