【菏泽】淋巴瘤免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文关注淋巴瘤这一恶性肿瘤，指出其发病率上升且早期症状不明显，导致患者就诊时多已晚期。传统治疗副作用大，迫切需要更有效安全的疗法。文章介绍了免疫治疗作为新兴疗法，通过激活患者自身免疫系统攻击癌细胞。详细阐述了淋巴瘤免疫治疗试验的原理、过程和优势，以及参与试验的入组条件和报名方式，为患者带来新的治疗希望。

【菏泽】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称：血液系统恶性肿瘤

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：血液系统恶性肿瘤

项目优势：

【菏泽】淋巴瘤免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤：一个不容忽视的癌症“杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，其发病率在我国呈逐年上升趋势。由于早期症状不明显，容易被忽视，导致许多患者就诊时已处于晚期。传统的治疗方法如化疗、放疗虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。因此，寻找一种更有效、安全的疗法成为当务之急。

二、免疫治疗：开启淋巴瘤治疗新篇章

近年来，随着生物医学科技的飞速发展，免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，逐渐成为肿瘤治疗领域的热点。淋巴瘤免疫治疗试验，正是基于这一原理，通过激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到治疗目的。

三、淋巴瘤免疫治疗试验：患者的新生之路

以下是关于淋巴瘤免疫治疗试验的详细介绍，让我们一起来看看这项试验如何为患者带来希望。

1. 试验原理

淋巴瘤免疫治疗试验利用患者自身的免疫细胞，通过基因工程技术对其进行改造，使其具备识别并杀死癌细胞的能力。这种改造后的免疫细胞被称为“CAR-T细胞”。

2. 试验过程

（1）采集患者血液中的免疫细胞。

（2）将免疫细胞进行基因改造，使其成为CAR-T细胞。

（3）将CAR-T细胞在体外扩增培养。

（4）将扩增后的CAR-T细胞回输至患者体内。

（5）监测患者的病情变化，评估治疗效果。

3. 试验优势

（1）针对性：CAR-T细胞能够精准识别并杀死淋巴瘤细胞，对正常细胞影响较小。

（2）安全性：利用患者自身免疫细胞进行治疗，避免了免疫排斥反应。

（3）持久性：CAR-T细胞在患者体内可长期存活，持续发挥抗肿瘤作用。

四、加入淋巴瘤免疫治疗试验，您需要了解这些

如果您或您的家人正遭受淋巴瘤的困扰，不妨了解一下淋巴瘤免疫治疗试验。以下是加入试验前您需要了解的事项：

1. 入组条件

（1）年龄18-70岁。

（2）经病理学确诊的淋巴瘤患者。

（3）已接受过至少一线系统性治疗，但疗效不佳或复发。

（4）无心、肝、肾等严重并发症。

2. 如何报名

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参加。

五、温馨提示

淋巴瘤免疫治疗试验为患者带来了全新的治疗选择，让许多原本无望的患者重拾信心。如果您想了解更多关于淋巴瘤免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起期待，淋巴瘤免疫治疗试验能为更多患者带来新生，让“破茧成蝶”的奇迹在现实中上演。

入选标准

移植入院时的诊断和分期：

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS)，骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN)，骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型，患者有一个相关或不相关的供体，其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%，见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书

排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损，基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损，基于

--ALT 或 AST > 3x ULN，或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格，但此类药物必须在入院 HSCT 前停用，如果计划在 HSCT 后恢复研究药物，则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件